藥品注冊(cè)員工作簡(jiǎn)歷范文
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李X
一年以上工作經(jīng)驗(yàn)|男|25歲(1991年2月11日)
居住地：蘭州
電 話：188******(手機(jī))
E-mail：liXX@XXX.com
最近工作[6個(gè)月]
公 司：XX有限公司
行 業(yè)：制藥/生物工程
職 位：藥品注冊(cè)員
最高學(xué)歷
學(xué) 歷：本科
專(zhuān) 業(yè)：藥物化學(xué)
學(xué) 校：蘭州大學(xué)
自我評(píng)價(jià)
良好的醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)背景，了解基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和藥學(xué)的基本知識(shí)，了解藥事法律和政策，熟悉醫(yī)藥研發(fā)的過(guò)程，對(duì)醫(yī)藥行業(yè)有大致的'了解。具有團(tuán)隊(duì)合作精神。開(kāi)放的性格，良好的人際溝通能力。積極的工作態(tài)度與解決問(wèn)題的能力，豐富的新藥研發(fā)和工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
求職意向
到崗時(shí)間：一個(gè)月之內(nèi)
工作性質(zhì)：全職
希望行業(yè)：制藥/生物工程
目標(biāo)地點(diǎn)：蘭州
期望月薪：面議/月
目標(biāo)職能：藥品注冊(cè)員
工作經(jīng)驗(yàn)
20XX/3 — 20XX/9：XX有限公司[6個(gè)月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
研發(fā)部 藥品注冊(cè)員
1. 按照GMP要求進(jìn)行生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，不合格半成品不得流入下一工序。
2. 按規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，負(fù)責(zé)批生產(chǎn)原始記錄及其它記錄填寫(xiě)。
3. 對(duì)本組操作間的清潔狀況、設(shè)備的清潔及完好狀況、工藝條件進(jìn)行檢查。
20XX/6 — 20XX/1：XX有限公司[7個(gè)月]
所屬行業(yè)：制藥/生物工程
研發(fā)部 藥品注冊(cè)員
1. 組織、實(shí)施公司研發(fā)藥品的注冊(cè)工作，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目策劃、管理與實(shí)施。
2. 開(kāi)展國(guó)際合作和學(xué)術(shù)交流，建立和SFDA的良好關(guān)系。
3. 開(kāi)拓藥物臨床試驗(yàn)市場(chǎng)，建立與CRO和國(guó)內(nèi)外藥廠的合作關(guān)系。
教育經(jīng)歷
20XX/9— 20XX/6 蘭州大學(xué)藥物化學(xué)本科
證書(shū)
20XX/12 大學(xué)英語(yǔ)四級(jí)
語(yǔ)言能力
英語(yǔ)(良好)聽(tīng)說(shuō)(良好)，讀寫(xiě)(良好)
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