藥師考試藥理學(xué)總論4
[A型題] 1.某弱酸性藥pKa為4.4，在pHl.4的胃液申其解離度約為A 0.5
B 0.l
C 0.01 D 0.00l
E 0.0001
2.為弱酸性藥在pH為5時(shí)約90%解離，其pKa為:
A 6
B 5
C 4 D 3
E 2
3.某藥經(jīng)口服連續(xù)給藥，劑量為0.25m/kg，按t1/2間隔給藥，欲立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，首劑為
A 0.25mg/kg B 0.50mg/kg
C 0.75mg/kg D 1.00mg/kg
E 1.50mg/kg
4.藥物與血漿蛋白結(jié)合后
A 作用增強(qiáng) B 代謝加快
C 排泄加速 D 暫時(shí)失活
E 轉(zhuǎn)運(yùn)加快
5.某藥半衰期為6小時(shí)，一天用藥4次，幾天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)
A 0.5天 B 5天
C 1-2天 D 3-4天
E 6一8天
6.某藥半衰期為10小時(shí)，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時(shí)間是
A 5天左右
B l天左右
C 2天左右 D 10天左右
E l0小時(shí)左右
7.苯巴比妥的pKa為7.4，戊巴比妥的pKa為8.1，若將尿液堿化為pH8時(shí)，對(duì)兩藥排泄的`影響是:
A 戊巴比妥的排泄加快
B 苯巴比妥的排泄加快
C 兩藥排泄均加快
D 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
8.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是
A 從濃度高的一側(cè)向濃度低的擴(kuò)散
B 耗能，不受飽和限速和競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D 受脂溶性和極性等因素影響
E 是膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
9.首過(guò)消除常發(fā)生的給藥途徑是
A 靜注 B 肌注
C 知下含量 D 口服
E 皮下注射
10.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是
A 對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
B 對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性
C 對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
D 對(duì)受體無(wú)親和力，天內(nèi)在活性
E 促進(jìn)傳出神經(jīng)末稍釋放遞質(zhì)http://www.fuchuonang.cn/
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