最新臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文

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　　篇一：最新臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文

　　摘要 4-6

　　Abstract 6-8

　　目錄 9-10

　　1 前言 10-14

　　1.1 飲食對腸道菌群的影響 10-12

　　1.2 研究飲食、腸道菌群及健康之間關(guān)系的策略 12-14

　　2 材料及方法 14-16

　　2.1 主要儀器和設(shè)備 14

　　2.2 試劑與材料 14-16

　　3 對象與分組 16-18

　　3.1 實驗動物 16

　　3.2 飼料及配方 16

　　3.3 動物分組及干預(yù) 16-18

　　4 實驗方法 18-21

　　4.1 動物喂養(yǎng) 18

　　4.2 動物糞便的收集 18

　　4.3 糞便細菌基因組總DNA的提取—QIAampDNA stool mini kit法 18-19

　　4.4 16SrRNA基因序列V1-V3高變區(qū)PCR擴增 19-20

　　4.5 PCR產(chǎn)物的定量、混勻及454焦磷酸測序 20

　　4.6 序列的生物信息分析 20-21

　　5 統(tǒng)計學(xué)處理 21-22

　　6. 結(jié)果與分析 22-50

　　6.1 豐度與多樣性分析 22-26

　　6.2 分類學(xué)分析 26-50

　　7 討論 50-54

　　7.1 腸道菌群微生物非培養(yǎng)研究方法 50-51

　　7.2 不同飲食組腸道菌群多樣性分析 51-52

　　7.3 不同飲食組大小鼠各分類學(xué)水平上菌群組成差異 52-54

　　8 結(jié)論 54-55

　　參考文獻 55-58

　　綜述 58-79

　　References 67-79

　　致謝 79

　　篇二：最新臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文提綱范文

　　摘要 4-7

　　Abstract 7-10

　　英文縮略詞 11-12

　　目錄 12-14

　　前言 14-16

　　第一章 氧化應(yīng)激模型的建立 16-29

　　引言 16-17

　　第一節(jié) 實驗方法 17-20

　　1 儀器與材料 17-18

　　2 N2a細胞的培養(yǎng) 18-19

　　3 氧化應(yīng)激模型的建立 19-20

　　4 在光學(xué)顯微鏡下觀察細胞之形態(tài) 20

　　第二節(jié) 實驗結(jié)果 20-26

　　1 不同濃度過氧化氫對N2a細胞作用相同時間的結(jié)果 20-24

　　3 80μM過氧化氫氧化損傷N2a細胞不同時間的'形態(tài)變化 24-26

　　第三節(jié) 討論 26-28

　　第四節(jié) 結(jié)論 28-29

　　第二章 氧化應(yīng)激狀態(tài)下CDK1對caspase-2活性及高爾基體形態(tài)的影響 29-51

　　引言 29-30

　　第一節(jié) 實驗方法 30-38

　　1 儀器與材料 30-31

　　2 N2a細胞培養(yǎng) 31

　　3 流式細胞術(shù)及Hoechst染色檢測細胞凋亡情況 31-33

　　4 Western blot檢測caspase-2的表達 33-36

　　5 分光光度法檢測caspase-2活性 36-37

　　6 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 37-38

　　7 統(tǒng)計學(xué)分析 38

　　第二節(jié) 實驗結(jié)果 38-46

　　1 抑制CDK1活性對氧化應(yīng)激中N2a細胞凋亡率的影響 38-40

　　2 Caspase-2的表達及活性的變化 40-41

　　3 免疫熒光觀察高爾基體形態(tài) 41-45

　　4 Hoechst染色觀察細胞核 45-46

　　第三節(jié) 討論 46-50

　　1 高爾基體應(yīng)激 46

　　2 CDK1對氧化應(yīng)激中N2a細胞損傷的影響 46-47

　　3 CDK1對高爾基體形態(tài)的影響 47

　　4 CDK1與caspase-2活性的關(guān)系 47-48

　　5 總結(jié) 48-50

　　第四節(jié) 結(jié)論 50-51

　　參考文獻 51-55

　　綜述 55-61

　　參考文獻 58-61

　　致謝 61-62

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