合作試驗協(xié)議5篇
在現(xiàn)在的社會生活中，大家逐漸認識到協(xié)議的重要性，簽訂協(xié)議可解決或預防不必要的糾紛。那么協(xié)議的格式，你掌握了嗎下面是小編精心整理的合作試驗協(xié)議，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
合作試驗協(xié)議1
甲方：
乙方：
甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則，簽訂以下協(xié)議，用以試驗照明節(jié)能的可行性，測試節(jié)約用電是否比原有支出，降低____%以上。
試驗場地情況：乙方提供試驗教室（直屬門店）____________，地址：____________。
原有照明設備：____________。原有照明設備每月用電量：______（可根據(jù)用電器功率推算）照度。
試驗內(nèi)容如下：
1、甲方提供：t5燈管______只，規(guī)格型號：______；_____鎮(zhèn)流器______只，規(guī)格型號：______；轉(zhuǎn)接頭______只，規(guī)格型號：______。
3、試驗一個月后，根據(jù)甲乙雙方的試驗情況，留用試驗產(chǎn)品或甲方負責原有產(chǎn)品的.更換復原工作。
4、乙方負責：確定甲方更換的地點和時間，相關的負責人員：_______，電話：______。
5、為示公正由乙方提供電表一只，用于測量實際用電量。
6、其他事項雙方協(xié)商解決。
甲方：__________
乙方：__________
______年______月______日
合作試驗協(xié)議2
一、合作雙方
甲方：__________________
乙方：__________________
二、合作雙方聯(lián)系人、聯(lián)系方式、通信地址
甲方聯(lián)系人：__________________ 聯(lián)系方式：__________________
通信地址：__________________
乙方聯(lián)系人：__________________ 聯(lián)系方式：__________________
通信地址：__________________
三、 合作的目的和內(nèi)容
本次試驗的目的是為甲方規(guī)劃在_______________業(yè)務區(qū)使用_______________系統(tǒng)進行技術的測試，本次試驗將對乙方提供的_______________設備的功能、性能、穩(wěn)定性及可靠性進行全面的測試。
四、 合作雙方的責任和義務
1.本次試驗所需要的所有_______________設備和配件由乙方提供。
2.在本協(xié)議生效后乙方將針對本次試驗網(wǎng)工程提交_______________系統(tǒng)試驗網(wǎng)工程方案建議書。
3.乙方派遣工程技術人員進行系統(tǒng)的安裝調(diào)測和開通工作，并對甲方相關人員進行技術指導，保證使協(xié)議設備達到規(guī)定的.技術性能和指標。協(xié)議設備的開通日期為：_______________。
4.甲方提供各種配合條件和所需的技術人員、輔助協(xié)調(diào)人員，在乙方技術人員的指導下相互配合共同進行安裝調(diào)測和其他輔助工作。
5.甲方負責提供符合要求的試驗系統(tǒng)外部環(huán)境及相應的配套設施(包括通信機房、機房相應配套設施、系統(tǒng)供電條件、系統(tǒng)傳輸所需鏈路等)，以保證試驗網(wǎng)工程的順利實施。
6.在雙方合作安裝開通完成后，乙方工程技術人員應寫出試驗網(wǎng)書面竣工報告和測試報告并提交給甲方，甲方應在收到竣工報告和測試報告(10)日內(nèi)組織驗收測試評估，其結(jié)果應形成相應的驗收評估結(jié)果。
7.乙方自愿為本合同項目提供設備給甲方試用。如發(fā)生以下情況乙方將設備無償收回：
a) 本協(xié)議有效期內(nèi)的設備運行情況或乙方技術服務不符合質(zhì)量標準和甲方的使用要求;
b) 在以后正式設備選型中本試用設備未能進入選型。
8.此協(xié)議中所涉及的設備配置，無任何其它指導與參考作用，不能作為以后商業(yè)談判的依據(jù)。
9.乙方依據(jù)本合同向甲方提供的設備、技術服務等均為免費提供。
五、 關于工程進度
1.甲方將在工程開始前把測試環(huán)境的詳細資料包括測試點位置，功能需求等書面通知乙方。
2.在工程準備就緒的前提下，乙方完成系統(tǒng)單站的安裝調(diào)試的時間為 。
六、 關于試驗期限及設備所有權
1.試驗期暫定為設備開通后起_____個月。試驗期滿根據(jù)甲方的測試結(jié)果和實際需要確定是否選用本設備，若選用本設備的，甲乙雙方另行簽訂協(xié)議;若不選用本設備的，甲方將本設備返還乙方，乙方應當接收。
七、 乙方對在本次試驗中知悉的甲方的技術秘密或經(jīng)營秘密有保密責任，不得以任何方式泄露，否則乙方應承擔賠償責任。
八、 協(xié)議的生效
本協(xié)議自甲乙雙方簽訂之日起生效。
九、本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
日期：_______________
蓋章：_______________
日期：_______________
蓋章：_______________
合作試驗協(xié)議3
甲方：
乙方：
甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則，簽訂以下協(xié)議，用以試驗照明節(jié)能的可行性，測試節(jié)約用電是否比原有支出，降低30%以上。
試驗場地情況：乙方提供試驗教室（直屬門店） ，
地址：，原有照明設備：。
原有照明設備每月用電量： （可根據(jù)用電器功率推算）照度 。
試驗內(nèi)容如下：
1、甲方提供：T5燈管 只，規(guī)格型號：；高效鎮(zhèn)流器只，規(guī)格型號： ；轉(zhuǎn)接頭只，規(guī)格型號： 。
2、甲方負責：在乙方指定地點： 免費更換原有舊型熒光燈（更換下來的產(chǎn)品請乙方保管）。
3、試驗一個月后，根據(jù)甲乙雙方的試驗情況，留用試驗產(chǎn)品或甲方負責原有產(chǎn)品的.更換復原工作。
4、乙方負責：確定甲方更換的地點和時間，相關的負責人員：，
電話：。
5、為示公正由乙方提供電表一只，用于測量實際用電量。
6、其他事項雙方協(xié)商解決。
甲方： 乙方：
合作試驗協(xié)議4
甲方：
乙方：
甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則，簽訂以下協(xié)議，用以試驗照明節(jié)能的可行性，測試節(jié)約用電是否比原有支出，降低30%以上。
試驗場地情況：
乙方提供試驗教室（直屬門店）：
地址：
原有照明設備：
原有照明設備每月用電量：_______（可根據(jù)用電器功率推算）照度。
試驗內(nèi)容如下：
1、甲方提供：t5燈管___只，規(guī)格型號：_____；高效鎮(zhèn)流器：______只，規(guī)格型號：_____；轉(zhuǎn)接頭______只，規(guī)格型號：______。
2、甲方負責：在乙方指定地點： 免費更換原有舊型熒光燈（更換下來的產(chǎn)品請乙方保管）。
3、試驗一個月后，根據(jù)甲乙雙方的.試驗情況，留用試驗產(chǎn)品或甲方負責原有產(chǎn)品的更換復原工作。
4、乙方負責：確定甲方更換的地點和時間，相關的負責人員：______，電話：__________。
5、為示公正由乙方提供電表一只，用于測量實際用電量。
6、其他事項雙方協(xié)商解決。
甲方：
乙方：
年月日
合作試驗協(xié)議5
甲方：住址：法人代表：身份證號：乙方：住址：法人代表：身份證號：風險提示：
合作的方式多種多樣，如合作設立公司、合作開發(fā)軟件、合作購銷產(chǎn)品等等，不同合作方式涉及到不同的項目內(nèi)容，相應的協(xié)議條款可能大不相同。
本協(xié)議的條款設置建立在特定項目的基礎上，僅供參考。實踐中，需要根據(jù)雙方實際的合作方式、項目內(nèi)容、權利義務等，修改或重新擬定條款。
1、合作概況__________已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的批準（臨床研究批件第_______號）進行臨床研究，現(xiàn)甲方邀請乙方作為參加單位，進行_______的多中心臨床研究。甲乙雙方在平等互利的基礎上，按照GC和國家新藥臨床研究的相關規(guī)定，對臨床研究中涉及的主要條款達成以下一致意見。為確保臨床研究工作順利進行和雙方的權益，甲乙雙方簽署本臨床研究協(xié)議書。
2、合作程序在與乙方簽訂協(xié)議之后，臨床研究前，甲方應向乙方提供以下的'物品或文件。
�。�1）提供相關的臨床前研究資料與文獻資料，供乙方在臨床研究時參考。
�。�2）提供合格的臨床試驗用藥及試驗用藥的藥檢報告。
�。�3）提供臨床試驗方案、病例報告表和知情同意書；由乙方根據(jù)有關規(guī)定和藥品性質(zhì)確定正式的試驗方案、病例報告表和知情同意書。在與甲方簽訂協(xié)議之后，乙方將開始著手該項目的臨床研究工作，安排相應的科室和研究人員參加臨床研究并向甲方提供以下物品或文件。
�。�1）按GC要求提供研究開始前必備的相關文件（研究人員簡歷、研究職責表、研究人員簽名樣張、有關實驗室資格證書、有關實驗室檢測方法及質(zhì)控證明、有關實驗室檢查項目正常值范圍等）；臨床研究過程中，如需補充提供任何與試驗相關的文件，乙方應盡量協(xié)助解決。
（2）在研究結(jié)束后出具符合新藥審評要求的簽章的本中心小結(jié)報告及總結(jié)報告、經(jīng)研究者簽字的CF表、驗單等原始資料的復印件等相關資料。
�。�3）將所有臨床研究原始資料按新藥臨床研究相關法規(guī)要求保存?zhèn)洳椤?/p>
3、雙方的權益與義務風險提示：
應明確約定合作各方的權利義務，以免在項目實際經(jīng)營中出現(xiàn)扯皮的情形。
再次溫馨提示：因合作方式、項目內(nèi)容不一致，各方的權利義務條款也不一致，應根據(jù)實際情況進行擬定。 甲方的權益和義務
（1）組織臨床研究會議，并承擔參會人員的食宿、交通相關費用。
�。�2）委派監(jiān)查員履行GC規(guī)定的相應職責，在臨床研究全過程中，對與本試驗有關的全部臨床研究資料（如原始病歷記錄、病例報告表、化驗報告及其它檢查報告、病人簽字的知情同意書等），進行監(jiān)查與審核。并回收研究剩余藥物。
�。�3）承擔臨床試驗過程中發(fā)生的由試驗藥物引起的不良反應治療處理費用和受試者的相關賠償，但由醫(yī)療事故所致者除外。
�。�4）臨床研究成果歸甲方所有，乙方若要公開或發(fā)表，應征得甲方書面同意。乙方的權益和義務
�。�1）負責在_______個月時間內(nèi)（從收到甲方的研究藥品和有關費用后，開始計算工作時間）完成約定數(shù)量并符合試驗方案要求的病例。
�。�2）所有參加研究人員必須詳細閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，嚴格按照方案規(guī)定的方法、標準操作規(guī)程進行臨床研究，并將觀察所得數(shù)據(jù)準確、完整、及時地記錄于病例報告表中。
�。�3）按試驗方案和GC要求管理試驗用藥品，研究過程中有責任配合甲方委派的監(jiān)查員的監(jiān)督、檢查，并向上述監(jiān)查員提供全部藥品管理資料（如剩余藥品和藥品發(fā)放記錄等）和與本試驗有關的全部臨床研究資料，以確保臨床研究的質(zhì)量。試驗結(jié)束后，乙方須將剩余藥品交還甲方。
（4）負責對受試者在試驗期間出現(xiàn)的不良事件進行治療及必要的救護，在發(fā)生嚴重不良事件時應在_______小時內(nèi)立即向甲方和相關部門報告。
�。�5）在藥品注冊過程中有義務，對藥品審評中心提出的發(fā)補意見，及時解答、補充和完善。
�。�6）乙方有義務對研究結(jié)果進行保密，不得向第三方提供研究結(jié)果。
4、研究費用和支付方式
�。ㄒ唬┭芯抠M用甲方應按每個合格病例人民幣_______元整的標準，向乙方提供臨床研究費用。本次研究乙方擬完成該類合格病例_______例，研究費用共計人民幣_______元整。
�。ǘ┲Ц斗绞�
（1）整個臨床研究費用由甲方以匯票方式分二期支付，臨床研究開始時支付_______%，計_______元整，臨床研究結(jié)束提交臨床總結(jié)報告后支付_______%，計_______元整。
�。�2）乙方在收到甲方的每筆研究費用后的_______個工作日內(nèi)，向甲方出具同等面值正式發(fā)票。
5、其它
（一）協(xié)議未盡事宜，均按GC及新藥研究相關規(guī)定，由雙方協(xié)商解決。
（二）本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，協(xié)議開始生效后，任何一方不得單獨終止協(xié)議。
�。ㄈ┍緟f(xié)議一式_______份，甲、乙雙方各執(zhí)_______份，每份具有同等法律效力。甲方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日乙方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日
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