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質(zhì)量保證協(xié)議書樣本

時間:2021-02-27 17:14:51 協(xié)議書 我要投稿

2017質(zhì)量保證協(xié)議書樣本

  質(zhì)量保證協(xié)議書是怎么寫的?有什么格式要求呢?下面是CN人才網(wǎng)小編為大家整理的2017質(zhì)量保證協(xié)議書樣本,歡迎閱讀并希望對大家有幫助~

2017質(zhì)量保證協(xié)議書樣本

  篇一:2017質(zhì)量保證協(xié)議書樣本

  供銷方(甲方):

  需購方(乙方):

  加強(qiáng)質(zhì)量管理,為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的`責(zé)任和義務(wù),為了提高社會效益和經(jīng)濟(jì)效益,樹立良好的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書。

  一、甲方醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)※

  二、醫(yī)療器械的包裝,標(biāo)識,標(biāo)簽,說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定※

  三、乙方首次購入醫(yī)療器械時,甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),以供乙方銷售備案用

  四、甲方是生產(chǎn)企業(yè),向乙方供貨時,應(yīng)按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復(fù)印件※。

  五、甲方貨到后,乙方根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收。到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款※

  六、乙方應(yīng)具備貯存,保管,甲方所供醫(yī)療器械的場所,人員及條件,因乙方保管,養(yǎng)護(hù)不當(dāng)?shù)榷鴮?dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的,由乙方負(fù)責(zé)

  七、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的,由甲乙雙方協(xié)商解決※

  八、乙方承諾,對非質(zhì)量問題退貨,未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理退貨所造成的費(fèi)用及損失,由乙方負(fù)責(zé)※。

  九、雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準(zhǔn)※

  十、乙方購買其它非銷售醫(yī)療產(chǎn)品,對其質(zhì)量甲方不負(fù)責(zé)※

  十一、甲,乙雙方共同協(xié)作,搞好市場調(diào)研,開發(fā)和質(zhì)量管理工作※

  十二、本協(xié)議一式兩份,需甲乙雙方各執(zhí)壹份蓋章后生效,甲乙雙方都應(yīng)遵守※

  十三、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期貳年※

  十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※

  甲方:(蓋章)乙方:(蓋章)

  甲方代表:甲方代表:

  簽署地點:

  簽署日期:年月日

  篇二:2017質(zhì)量保證協(xié)議書樣本

  甲方:___________________________

  乙方:___________________________

  為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,明確質(zhì)量責(zé)任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

  一、甲方義務(wù)

  (一)甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。

  (二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求:

  1.符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  2.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

  3.包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求;

  4.一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;

  5.同一品種每次發(fā)貨的批號,_____件以內(nèi)不能超過_____個批號,_____件以內(nèi)不能超過_____個批號;

  6.中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

  (三)甲方如提供進(jìn)口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方,復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

  (四)甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任,如果藥品質(zhì)量不合格,應(yīng)承擔(dān)檢驗費(fèi)、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

  二、乙方義務(wù)

  (一)乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。

  (二)____________________________________________________

  三、協(xié)議說明

  (一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

  (二)本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

  (三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為三年。

  (四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

  甲方(蓋章):_________  乙方(蓋章):_________

  代表(簽字):_________  代表(簽字):_________

  _________年____月____日  _________年____月____日

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