關(guān)于《中醫(yī)藥法》草案修改的18條建議
不久前公布的《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》(草案)征求意見(jiàn)稿，是本法自起草以來(lái)最好的版本。CN人才網(wǎng)小編今天要跟大家分享的內(nèi)容是關(guān)于《中醫(yī)藥法》草案修改的18條建議，歡迎閱讀關(guān)注。
《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》(草案)征求意見(jiàn)稿，是本法自起草以來(lái)最好的版本。全國(guó)人大反復(fù)征求意見(jiàn)之舉，令我們中醫(yī)業(yè)者倍感親切�？梢�(jiàn)，在中醫(yī)藥事業(yè)的振興上，我們的心是相通的。為此，我將自己十幾年來(lái)的在中醫(yī)藥領(lǐng)域醫(yī)、教、研、藥等各方面的意見(jiàn)和盤(pán)托出，供立法參考。
1、草案第三條 應(yīng)刪去“促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合”，因本條的“國(guó)家實(shí)行中西醫(yī)并重的方針”是我國(guó)醫(yī)藥衛(wèi)生工作的總的指導(dǎo)方針，而“中西醫(yī)結(jié)合”只是工作方法之一，也只是一個(gè)學(xué)派，兩者不能并列，而且“中西醫(yī)結(jié)合”在實(shí)際上將中醫(yī)引上西化之路，大幅度降低中醫(yī)的臨床療效，不應(yīng)在法中“促進(jìn)”。
2、草案第五條 本條第二句建議改為“并負(fù)責(zé)與國(guó)務(wù)院其他部門(mén)協(xié)調(diào)，共同扶助中醫(yī)藥工作”。對(duì)中醫(yī)藥的管理不宜政出多門(mén)。
3、草案第八條 中醫(yī)醫(yī)師資格和執(zhí)業(yè)注冊(cè)應(yīng)尊重中醫(yī)藥特色。中醫(yī)藥師即使是院校畢業(yè)，也必須經(jīng)過(guò)師承教育和臨床實(shí)踐，也應(yīng)以實(shí)踐效果考核為主，這是中醫(yī)藥獨(dú)具的特色。建議本條刪去執(zhí)業(yè)醫(yī)師法相關(guān)的第一句，統(tǒng)一由中醫(yī)藥主管部門(mén)管理。
4、草案第九條 現(xiàn)在“國(guó)家有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的規(guī)定”，基本上是在用管理西醫(yī)藥的辦法管理中醫(yī)藥，應(yīng)按中醫(yī)藥自身的規(guī)律重新擬定。本條“公示”條款，實(shí)際上執(zhí)業(yè)許可證照已經(jīng)明確，沒(méi)有必要重復(fù)，在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)比如口腔診所等并無(wú)此要求，此款帶有歧視中醫(yī)的痕跡。
5、草案第十二條 應(yīng)加上“納入國(guó)家衛(wèi)生防疫體系”。中醫(yī)藥在防治重大傳染性疾病中已然發(fā)揮了不可替代的作用，這是具有中國(guó)特色的衛(wèi)生事業(yè)的優(yōu)勢(shì)。
6、草案第十五條 對(duì)野生動(dòng)植物資源應(yīng)在繁育的基礎(chǔ)上加上“允許臨床應(yīng)用”，在這點(diǎn)上不宜含糊其辭。如果連人工養(yǎng)殖的都不能使用，不僅是資源的極大浪費(fèi)，而且也極不利于保障人民群眾生命健康。
7、草案第十六條 建議加上“鼓勵(lì)各中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用地道中藥材”。這點(diǎn)對(duì)提高中醫(yī)的臨床療效至關(guān)重要，好醫(yī)要有好藥才能充分發(fā)揮作用。
8、草案第十七條 建議改為由國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)對(duì)中藥材進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)。中藥的種植、采摘、炮制等遠(yuǎn)比西藥復(fù)雜，僅靠流通過(guò)程的追溯體系是不行的，必須由中藥的專門(mén)人才把關(guān)，國(guó)家中醫(yī)“藥”管理部門(mén)，本身就應(yīng)有管理中藥材的責(zé)任。
9、草案第十九條 建議加上“并對(duì)其研究成果在各醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣應(yīng)用，在應(yīng)用中加以提高”。現(xiàn)在已經(jīng)有很成熟的研究成果，比如顆粒劑，如果限制在臨床中應(yīng)用，將極大地阻礙中藥現(xiàn)代化的進(jìn)程。
10、草案第二十二條 建議刪去本條款的第二、三、四段，統(tǒng)一改為“中藥制劑必須標(biāo)明配制機(jī)構(gòu)名稱或責(zé)任人姓名，在當(dāng)?shù)刂嗅t(yī)藥管理機(jī)關(guān)備案，并接受監(jiān)督檢查。”由此建立的責(zé)任追溯制度，取代繁雜的審批制度，一可以增加配制者的責(zé)任心，保證質(zhì)量和療效，二可以使監(jiān)管一竿子插到底，增加監(jiān)管的有效性，三可以減少相關(guān)管理部門(mén)的尋租空間。
中藥制劑是中藥創(chuàng)新的基礎(chǔ)和必由之路，中藥的各種劑型歷來(lái)就是在臨床的需求中誕生和發(fā)展的，這些年來(lái)，審批手續(xù)的繁雜苛刻嚴(yán)重破壞了其生存發(fā)展的條件，從根本上說(shuō)是關(guān)系到中醫(yī)藥生死存亡的大事，現(xiàn)在到了該松綁的時(shí)候了。
11、草案第二十三條 “加強(qiáng)”后建議改為“傳統(tǒng)中醫(yī)人才的培養(yǎng)”，其他均刪去。好中醫(yī)原本就是全身心的調(diào)理，即使某科偏強(qiáng)，也必須整體論治，無(wú)“全科”、“專科”之分，亦無(wú)城鄉(xiāng)之別，更無(wú)須中西醫(yī)結(jié)合教育�，F(xiàn)在傳統(tǒng)中醫(yī)人才所剩寥寥無(wú)幾，全國(guó)不過(guò)一兩萬(wàn)人，已是極度匱乏，亟須搶救。
12、草案第二十四條 在“注重”后建議加上“跟師教育”。中醫(yī)人才成長(zhǎng)的必由之路是“讀經(jīng)典、跟名師、多臨床”，這應(yīng)是中醫(yī)藥教育的根本方針。
13、草案第二十七條 建議在后面加上“鼓勵(lì)開(kāi)展與臨床密切結(jié)合的多種形式和層級(jí)的繼續(xù)教育。”
14、草案第三十二條 本條款的第二段規(guī)定不切實(shí)際，建議刪除。在執(zhí)行中往往過(guò)嚴(yán)，非要相關(guān)雙重高級(jí)職稱不可;且術(shù)業(yè)有專攻，中醫(yī)藥人才在這些領(lǐng)域并非內(nèi)行。
15、草案第三十五條 建議“國(guó)家”后加“依據(jù)中醫(yī)藥特點(diǎn)”。中醫(yī)藥的“標(biāo)準(zhǔn)體系”必須是我國(guó)主導(dǎo)的，不能被西方西醫(yī)藥體系所規(guī)范，更不能成為他們的附庸。
16、草案第三十六條 建議本條全部刪除，所謂“專門(mén)組織”的評(píng)審是腐敗的尋租空間。在互聯(lián)網(wǎng)廣泛普及的今天，完全可以實(shí)現(xiàn)大眾參與的公開(kāi)、公平的評(píng)估。
17、草案第三十八條至第四十二條都是針對(duì)行為的罰則，唯有第四十三條提到了惡果。建議行為與后果并行，以體現(xiàn)動(dòng)機(jī)與效果統(tǒng)一，一時(shí)不能理解或?yàn)榱酥尾【热艘灿羞`規(guī)的可能，對(duì)這類并非故意違規(guī)的行為應(yīng)有所區(qū)別。
其中第四十一條“按假藥論處”，這種說(shuō)法違背了實(shí)事求是的原則，很有些指鹿為馬的蠻橫，僅僅是手續(xù)不全就要背上做假藥的惡名，有損法的嚴(yán)肅性，也易留下過(guò)大的尋租空間，建議刪除。
18、草案第四十四條 鑒于本法與《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》已經(jīng)有多處不符，而本法具有明顯的'改進(jìn)，建議本條對(duì)這兩法不必特別提出。
中醫(yī)藥多年來(lái)的衰落，與法律法規(guī)的不當(dāng)密切相關(guān)。大家熱切盼望能有一部為中醫(yī)藥松綁、為中醫(yī)藥復(fù)興提供良好條件和可靠保障的好法。原來(lái)偏得太遠(yuǎn)了，現(xiàn)在完全糾正過(guò)來(lái)確有難度。盡管如此，我們?nèi)韵Ｍ灰粝绿嗟?ldquo;尾巴”和遺憾。
專家：中醫(yī)藥法(草案)應(yīng)加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)管 制定醫(yī)師考核辦法
據(jù)報(bào)道，《中醫(yī)藥法(草案)》目前已進(jìn)入最后立法程序。多位專家呼吁，《中醫(yī)藥法(草案)》應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中藥材質(zhì)量監(jiān)管，制定符合中醫(yī)發(fā)展的中醫(yī)醫(yī)師的考核標(biāo)準(zhǔn)和辦法。
北京崔月犁傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究中心主任張曉彤認(rèn)為，師承教育是行之有效的培養(yǎng)中醫(yī)藥人才的重要途徑，對(duì)于中醫(yī)師的考核應(yīng)該是特定的標(biāo)準(zhǔn)和辦法。
張曉彤認(rèn)為主要識(shí)執(zhí)業(yè)醫(yī)師的資格問(wèn)題。作為中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師，不能缺少師承，也不能缺少臨床實(shí)踐。在考核中，不能不考慮臨床的實(shí)際療效�，F(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》在醫(yī)師考核上沒(méi)有重視這個(gè)問(wèn)題，建議完全由中醫(yī)藥部門(mén)制定中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師的考核辦法和考核標(biāo)準(zhǔn)。
中國(guó)中藥協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)王桂華提出，要改變備受詬病的中醫(yī)藥質(zhì)量問(wèn)題，需要從法律上加強(qiáng)懲處力度。他認(rèn)為，中醫(yī)藥最大的問(wèn)題是質(zhì)量，影響中醫(yī)中藥認(rèn)知的不良企業(yè)、江湖術(shù)士，對(duì)中醫(yī)中藥的拖累重大。對(duì)這樣的行為，懲處力度要加大，要凈化環(huán)境。
北京中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)徐安龍建議，對(duì)于中藥材的管理，一定要加強(qiáng)溯源制度。制劑使用范圍、怎樣使用等問(wèn)題，一定要溯源，不但要溯源到人，還要溯源藥材。中醫(yī)藥局一定要在藥材品格鑒定方面，建立溯源制度，否則很容易會(huì)亂。
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