專家解讀《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》
全面提升疫苗流通質(zhì)量安全保障水平
——專家解讀《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》(顧維軍 中國(guó)醫(yī)藥工程設(shè)備協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng))
2016年4月23日，國(guó)務(wù)院公布施行了修改后的《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱新《條例》)。對(duì)第二類疫苗流通渠道、冷鏈管理制度和追溯體系建設(shè)等方面的修改和完善，是此次修法的重要內(nèi)容。
一、取消疫苗批發(fā)環(huán)節(jié)將有效規(guī)范疫苗流通行為
山東濟(jì)南非法經(jīng)營(yíng)疫苗系列案件暴露出第二類疫苗流通鏈條過(guò)長(zhǎng)，處在整個(gè)鏈條上各個(gè)節(jié)點(diǎn)的疫苗批發(fā)企業(yè)、疾控機(jī)構(gòu)、接種單位層層加價(jià)，流通過(guò)程牟利空間巨大，鏈條上各相關(guān)方參與非法經(jīng)營(yíng)疫苗的利益驅(qū)動(dòng)明顯，使得非法疫苗商販很容易獲得“可乘之機(jī)”。新《條例》對(duì)第二類疫苗的流通方式作了較大調(diào)整，也可以說(shuō)是重大變革：將第一類疫苗和第二類疫苗的采購(gòu)統(tǒng)一納入省級(jí)公共資源交易平臺(tái)，第一類疫苗維持現(xiàn)行的政府采購(gòu)方式，第二類疫苗由省級(jí)疾控機(jī)構(gòu)在平臺(tái)上組織集中采購(gòu)，縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)向生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)后供應(yīng)給轄區(qū)內(nèi)的接種單位。這一變化使得藥品批發(fā)企業(yè)參與第二類疫苗購(gòu)銷活動(dòng)成為歷史。取消藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以經(jīng)營(yíng)第二類疫苗的規(guī)定，對(duì)于遏制不法分子插足疫苗流通環(huán)節(jié)、擾亂正常的疫苗供應(yīng)秩序，是一個(gè)切實(shí)管用的措施。
從另一個(gè)角度看，這一變革也并非完全將批發(fā)企業(yè)排除在疫苗流通體系之外：原來(lái)從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的批發(fā)企業(yè)，只要具備冷鏈儲(chǔ)運(yùn)的條件，仍可以作為配送主體之一承擔(dān)疫苗配送業(yè)務(wù)。疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)逐漸向疫苗配送商轉(zhuǎn)型，既可以使企業(yè)原有的專業(yè)人員和冷鏈設(shè)施設(shè)備得以部分保留，充分發(fā)揮其藥品冷鏈配送的專長(zhǎng)，也有利于疫苗全程儲(chǔ)運(yùn)中的質(zhì)量控制，確保疫苗的安全有效。
二、全程冷鏈和全程溫度監(jiān)測(cè)記錄將有利于最大限度保障疫苗流通質(zhì)量安全
疫苗，是關(guān)系公眾身心健康和生命安全的一類重要醫(yī)藥產(chǎn)品，在公共衛(wèi)生服務(wù)特別是傳染病防控方面發(fā)揮著重大作用。由于疫苗的自身生物特性，其儲(chǔ)存和運(yùn)輸必須滿足特定條件，一般需在2-8攝氏度的環(huán)境下保存。疫苗的質(zhì)量雖然是由生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)出來(lái)的，但在疫苗出廠到接種之前，流通環(huán)節(jié)特別是儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程，是疫苗供應(yīng)鏈中最長(zhǎng)的部分。如果疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件保持得當(dāng)，疫苗的質(zhì)量雖不會(huì)提高，但會(huì)得到最大限度的保持，使其在進(jìn)入使用環(huán)節(jié)時(shí)，質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)控制在可控的范圍內(nèi)。反之，如果在疫苗流通過(guò)程中不采取有效措施，不加以嚴(yán)格地管控，簡(jiǎn)單地將疫苗視為普通藥品對(duì)待，任由不具備冷鏈條件的單位開(kāi)展疫苗儲(chǔ)存運(yùn)輸活動(dòng)，或者在疫苗交接過(guò)程中不注重對(duì)全程溫度記錄的查驗(yàn)，勢(shì)必會(huì)增加疫苗發(fā)生質(zhì)量變異的風(fēng)險(xiǎn)。
疫苗作為管理最為嚴(yán)格的藥品，質(zhì)量變異很難通過(guò)外部觀察確認(rèn)，通常需專業(yè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)內(nèi)在質(zhì)量加以檢驗(yàn)鑒別，方可判定是否合格，而脫離冷鏈的疫苗可能會(huì)導(dǎo)致接種后防御無(wú)效的后果。疫苗多用于健康人群，尤其用于兒童、老年人等弱勢(shì)群體，質(zhì)量問(wèn)題對(duì)人造成的生理和心理影響大大高于其他藥品。這也正是為何山東濟(jì)南非法經(jīng)營(yíng)疫苗系列案件發(fā)生后，國(guó)務(wù)院立即組織和完成《條例》修訂工作，從制度層面對(duì)疫苗的全程冷鏈管理提出“剛性”要求，用“全程冷鏈不斷鏈”和“全程監(jiān)測(cè)并記錄”來(lái)最大限度地保障疫苗流通質(zhì)量安全。
三、建立追溯體系，確保每支疫苗來(lái)源可追去向可查
疫苗作為預(yù)防性生物制品，使用人群廣泛，幾乎所有人一生中都會(huì)有使用疫苗的'經(jīng)歷，任何一個(gè)疫苗不良事件發(fā)生，均會(huì)引發(fā)公眾的高度關(guān)注，迫切想了解自己或親朋有沒(méi)有接種問(wèn)題疫苗，問(wèn)題疫苗產(chǎn)自哪里、流向哪里，以及在哪個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題、會(huì)造成何種傷害。這些信息如不能及時(shí)告知公眾，很容易形成一定范圍內(nèi)的社會(huì)恐慌，甚至由此形成對(duì)疫苗質(zhì)量的不信任，對(duì)國(guó)家衛(wèi)生免疫體系造成沖擊，最終影響國(guó)家公共安全。新《條例》對(duì)疫苗全程追溯管理提出了追溯至最小包裝單位的要求。疫苗的最小包裝單位上均印有唯一識(shí)別信息，這一識(shí)別信息，一方面可以使醫(yī)護(hù)人員、受種者方便地識(shí)別疫苗產(chǎn)品真?zhèn)危硪环矫婵梢员憬�、快速地查詢出疫苗的確切流向。一旦出現(xiàn)意外事件，能在第一時(shí)間追溯到整批產(chǎn)品的流向，結(jié)合接種記錄，能追查到受種疫苗每一個(gè)人，有利于及時(shí)控制事件的發(fā)展，召回相關(guān)產(chǎn)品，有效處置。
放眼全球，醫(yī)藥產(chǎn)品中生物制品一直是生產(chǎn)和流通要求相對(duì)高的產(chǎn)品，國(guó)外對(duì)于一些生物制品的生產(chǎn)甚至可以追溯到血源的提供者，從源頭就牢牢控制質(zhì)量。同時(shí)，對(duì)產(chǎn)品的配送體系也是盡量減少配送環(huán)節(jié)。美國(guó)90%的醫(yī)藥配送市場(chǎng)份額由三大公司承擔(dān)，全美設(shè)立幾大配送區(qū)域，配送市場(chǎng)井然有序，有效減少了產(chǎn)品在配送過(guò)程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。期待我國(guó)在不久的將來(lái)也能出現(xiàn)如麥凱森、康德樂(lè)、美源伯根這樣的巨頭，或者FFF Enterprise這樣專事冷鏈經(jīng)營(yíng)的公司和Fedex這樣的大型專業(yè)快遞公司，專業(yè)及高水準(zhǔn)的公司運(yùn)作對(duì)疫苗質(zhì)量安全將是一個(gè)強(qiáng)有力的保障。
我們堅(jiān)信，隨著新《條例》公布施行，我國(guó)的疫苗流通將進(jìn)一步規(guī)范，疫苗質(zhì)量將得到進(jìn)一步保障，最終更好地造福人民群眾。
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