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實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度

時(shí)間:2024-06-17 08:17:31 規(guī)章制度 我要投稿

(精華)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度

  在學(xué)習(xí)、工作、生活中,制度使用的情況越來越多,制度是維護(hù)公平、公正的有效手段,是我們做事的底線要求。到底應(yīng)如何擬定制度呢?下面是小編幫大家整理的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。

(精華)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度1

  一、不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)做與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的事。

  二、保持實(shí)驗(yàn)室的安全和整潔,不準(zhǔn)將食物飲料等帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室。

  三、嚴(yán)格禁止將實(shí)驗(yàn)室物品帶出實(shí)驗(yàn)室,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),嚴(yán)肅處理。

  四、使用之前,應(yīng)先學(xué)習(xí)數(shù)碼顯微鏡和電腦的.使用方法,掌握數(shù)碼顯微鏡、電腦的主要性能和使用方法,否則不能使用數(shù)碼顯微鏡和電腦,如人為造成數(shù)碼顯微鏡、電腦損壞的,要追究責(zé)任并負(fù)責(zé)賠償。

  五、嚴(yán)格遵守顯微鏡使用操作規(guī)程,保證電腦、數(shù)碼顯微鏡鏡頭及載物臺(tái)的清潔,無污染,嚴(yán)禁腐蝕性液體接觸電腦、數(shù)碼顯微鏡鏡頭和載物臺(tái)。

  六、使用數(shù)碼顯微鏡和電腦后后認(rèn)真填寫儀器使用記錄本,對(duì)號(hào)放在每臺(tái)顯微鏡旁,嚴(yán)格按照顯微鏡的收鏡方法收好顯微鏡,拔下電源,罩好儀器罩, 并按老師的要求放置好電腦。經(jīng)指導(dǎo)老師檢查方可離開實(shí)驗(yàn)室。

  七、 嚴(yán)防事故,確保實(shí)驗(yàn)室的安全,發(fā)現(xiàn)異常情況,要及時(shí)報(bào)告。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度2

  一、實(shí)驗(yàn)人員要嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定,嚴(yán)格按操作規(guī)程操作。

  二、使用、易燃、危險(xiǎn)品時(shí),必須在教師的指導(dǎo)下進(jìn)行。

  三、各種壓縮氣瓶,不可靠近熱源,離明火距離不得小于xx米,禁止敲擊和碰撞。

  四、禁止超負(fù)荷用電,不準(zhǔn)亂拉亂接電線,有接地要求的'一起必須按規(guī)定接地,定期檢查線路,測(cè)量接觸電阻。

  五、實(shí)驗(yàn)室的鑰匙應(yīng)加強(qiáng)管理,任何人不準(zhǔn)私自配備或轉(zhuǎn)借他人。

  六、實(shí)驗(yàn)室的建筑維修、改造、設(shè)備時(shí),專業(yè)人員必須在現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)安全技術(shù)工作。

  七、實(shí)驗(yàn)完畢后,實(shí)驗(yàn)儀器和用具要整理好存放,離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)切斷電源、關(guān)好水、電、窗等。

  八、對(duì)于違章操作,玩忽職守,忽視安全而造成重大事故的,要嚴(yán)格處理,直至九、滅火器,應(yīng)存放于明顯易取之處,安全員要定期檢查、更新。

  十、發(fā)現(xiàn)不安全因素或其他不安全問題,應(yīng)立即采取有效措施,并及時(shí)上報(bào)主管部門。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度3

  一、目的

  為加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)管理工作,保證實(shí)驗(yàn)室的安全生產(chǎn),規(guī)范實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部各項(xiàng)工作的開展,特制定本制度。

  二、范圍

  本制度適用于公司所有實(shí)驗(yàn)室的管理,包括實(shí)驗(yàn)室日常管理、人員管理、設(shè)備管理、材料管理等各方面。

  三、制度制定程序

  本制度是由實(shí)驗(yàn)室管理人員制定并通過公司內(nèi)部審批后頒布實(shí)施的。

  四、具體制度

  1.實(shí)驗(yàn)室日常管理制度

  1.1 目的

  為規(guī)范實(shí)驗(yàn)室日常管理,確保實(shí)驗(yàn)室安全、衛(wèi)生、有序的開展各項(xiàng)工作。

  1.2 范圍

  本制度適用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的所有人員。

  1.3 職責(zé)

 。1)實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各項(xiàng)工作的`協(xié)調(diào)和管理。

 。2)實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室日常管理規(guī)定,保證實(shí)驗(yàn)室安全生產(chǎn)。

  1.4 內(nèi)容

 。1)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙。

 。2)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止私自擺放易燃、易爆和危險(xiǎn)化學(xué)品等物品,如有需要應(yīng)向管理人員申請(qǐng)。

 。3)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止食品、飲料等非實(shí)驗(yàn)品。

 。4)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止穿拖鞋或赤腳進(jìn)入,禁止穿短袖、短褲等單薄衣物。

 。5)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)入人員必須佩戴實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一制服,并穿好實(shí)驗(yàn)室要求的防護(hù)設(shè)備。

 。6)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用設(shè)備、儀器等前,必須了解其使用方法,嚴(yán)禁私自使用。

  (7)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)當(dāng)保持整潔、明亮、有序,嚴(yán)禁隨意堆放雜物。

 。8)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各項(xiàng)操作應(yīng)當(dāng)符合操作規(guī)程,嚴(yán)禁擅自改變操作方法。

 。9)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止私自更換、修理設(shè)備、儀器、管道等設(shè)施和設(shè)備。

  (10)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須做好實(shí)驗(yàn)室清潔工作,防止實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)鼠、蠅、蚊等情況。

 。11)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須定期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室會(huì)議,對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各項(xiàng)工作進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn)。

  2. 實(shí)驗(yàn)室人員管理制度

  2.1 目的

  為規(guī)范實(shí)驗(yàn)室人員管理,確保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部人員的工作安全和效率。

  2.2 范圍

  本制度適用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的所有人員。

  2.3 職責(zé)

 。1)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)遵守實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定,確保實(shí)驗(yàn)室安全生產(chǎn)。

  (2)實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員進(jìn)行日常管理和監(jiān)督。

  2.4 內(nèi)容

  (1)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)遵守實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定,并參加公司內(nèi)部培訓(xùn)。

  (2)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員必須遵守實(shí)驗(yàn)室安全、環(huán)保、節(jié)能等方面的相關(guān)規(guī)定。

  (3)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室安全管理制度,加強(qiáng)安全意識(shí),加強(qiáng)自身防護(hù)。

 。4)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)遵守崗位職責(zé),不得私自離崗或閑聊。

 。5)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)遵守公司有關(guān)工作制度和規(guī)定,服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)管理和調(diào)度。

  3. 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理制度

  3.1 目的

  為規(guī)范實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理,確保設(shè)備安全、正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

  3.2 范圍

  本制度適用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的所有設(shè)備。

  3.3 職責(zé)

  (1)實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備進(jìn)行日常管理和維護(hù)。

  (2)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守設(shè)備管理規(guī)定,保證設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)安全、正常。

  3.4 內(nèi)容

  (1)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家安全規(guī)定和公司管理要求。

  (2)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng),防止設(shè)備出現(xiàn)故障。

 。3)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備損壞或發(fā)現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)修或報(bào)告實(shí)驗(yàn)室管理人員。

 。4)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備使用前必須經(jīng)過檢查,發(fā)現(xiàn)有問題時(shí),應(yīng)當(dāng)立即停機(jī)處理。

 。5)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備不能隨意移動(dòng)或修改。

 。6)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備及時(shí)進(jìn)行檢定、驗(yàn)收、合格證明管理。

  4. 實(shí)驗(yàn)室材料管理制度

  4.1 目的

  為規(guī)范實(shí)驗(yàn)室材料管理,確保材料使用安全、節(jié)約和規(guī)范。

  4.2 范圍

  本制度適用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的所有材料。

  4.3 職責(zé)

 。1)實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室材料進(jìn)行日常管理和監(jiān)督。

 。2)實(shí)驗(yàn)室人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守試劑管理制度,確保實(shí)驗(yàn)室安全生產(chǎn)。

  4.4 內(nèi)容

 。1)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)化學(xué)試劑和器材應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定加密存儲(chǔ)。

  (2)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)材料不得過期或失效,過期或失效的材料應(yīng)當(dāng)及時(shí)處理。

 。3)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)材料的使用應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照規(guī)定和操作規(guī)程進(jìn)行,不得超出規(guī)定的用途或范圍。

  (4)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)材料的盤點(diǎn)、清點(diǎn)應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行,確保材料管理清晰、準(zhǔn)確。

  五、責(zé)任追究

  對(duì)違反實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理規(guī)章制度者,無論是管理人員還是實(shí)驗(yàn)人員,將按照公司內(nèi)部制度和相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理,情節(jié)嚴(yán)重者將追究相應(yīng)的責(zé)任。

  本管理規(guī)章制度中的相關(guān)法律法規(guī): 《勞動(dòng)合同法》

  《勞動(dòng)法》

  《勞動(dòng)保障監(jiān)察條例》

  《行政管理法》

  六、補(bǔ)充說明

  本制度中的具體內(nèi)容和實(shí)施細(xì)則,可由實(shí)驗(yàn)室管理人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體地位和實(shí)踐中的需要進(jìn)行補(bǔ)充和修改。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度4

  第一條為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理,提高臨床檢驗(yàn)水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本辦法。

  第二條本辦法所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室是指對(duì)取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行生物學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn),并為臨床提供醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)的實(shí)驗(yàn)室。

  第三條開展臨床檢驗(yàn)工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)適用本辦法。

  第四條衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督管理工作。

  縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)督管理工作。

  第五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理,規(guī)范臨床實(shí)驗(yàn)室執(zhí)業(yè)行為,保證臨床實(shí)驗(yàn)室按照安全、準(zhǔn)確、及時(shí)、有效、經(jīng)濟(jì)、便民和保護(hù)患者隱私的原則開展臨床檢驗(yàn)工作。

  第二章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的一般規(guī)定

  第六條衛(wèi)生行政部門在核準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科診療科目登記時(shí),應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專業(yè)。

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)登記的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專業(yè)診療科目設(shè)定臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目,提供臨床檢驗(yàn)服務(wù)。新增醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專業(yè)或超出已登記的專業(yè)范圍開展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目,應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定辦理變更登記手續(xù)。

  第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。

  第八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證臨床檢驗(yàn)工作客觀、公正,不受任何部門、經(jīng)濟(jì)利益等影響。

  第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)集中設(shè)置,統(tǒng)一管理,資源共享。

  第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證臨床實(shí)驗(yàn)室具備與其臨床檢驗(yàn)工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備等條件。

  第十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立健全并嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度,嚴(yán)格遵守相關(guān)技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),保證臨床檢驗(yàn)質(zhì)量。

  第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷,并取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

  二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)經(jīng)過省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門組織的相關(guān)培訓(xùn)。

  第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)有專(兼)職人員負(fù)責(zé)臨床檢驗(yàn)質(zhì)量和臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理。

  第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和臨床檢驗(yàn)方法開展臨床檢驗(yàn)工作。

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用衛(wèi)生部公布的停止臨床應(yīng)用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和臨床檢驗(yàn)方法開展臨床檢驗(yàn)工作。

  臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和停止臨床應(yīng)用的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目由衛(wèi)生部另行公布。

  衛(wèi)生部定期新的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目和臨床檢驗(yàn)方法。

  第十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)有分析前質(zhì)量保證措施,制定患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本運(yùn)送、標(biāo)本接收等標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,并由醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織實(shí)施。

  第十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度,保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整,保護(hù)患者隱私。

  第十七條臨床檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括:

 。ㄒ唬⿲(shí)驗(yàn)室名稱、患者姓名、性別、年齡、住院病歷或者門診病歷號(hào)。

 。ǘz驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)結(jié)果和單位、參考范圍、異常結(jié)果提示。

 。ㄈ┎僮髡咝彰、審核者姓名、標(biāo)本接收時(shí)間、報(bào)告時(shí)間。

 。ㄋ模┢渌枰獔(bào)告的內(nèi)容。

  第十八條臨床檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)使用中文或者國(guó)際通用的、規(guī)范的縮寫。保存期限按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  第十九條診斷性臨床檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具。

  鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室診斷性臨床檢驗(yàn)報(bào)告可以由執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具。

  第二十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)提供臨床檢驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。

  第二十一條非臨床實(shí)驗(yàn)室不得向臨床出具臨床檢驗(yàn)報(bào)告,不得收取相應(yīng)檢驗(yàn)費(fèi)用。

  第三章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理

  第二十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和管理。

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。

  第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。

  第二十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性,對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。

  第二十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對(duì)開展的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制,繪制質(zhì)量控制圖。出現(xiàn)質(zhì)量失控現(xiàn)象時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并詳細(xì)記錄。

  第二十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)量控制主要包括質(zhì)控品的選擇,質(zhì)控品的數(shù)量,質(zhì)控頻度,質(zhì)控方法,失控的判斷規(guī)則,失控時(shí)原因分析及處理措施,質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)管理要求等。

  第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南》(GB/20032302—T—361)執(zhí)行。

  第二十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)參加經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)定的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)組織的臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)。

  第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行,不得另選檢測(cè)系統(tǒng),保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)不合格的項(xiàng)目,應(yīng)當(dāng)及時(shí)查找原因,采取糾正措施。

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)床旁臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與臨床實(shí)驗(yàn)室相同臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法進(jìn)行比對(duì)。

  第三十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)將尚未開展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì),或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對(duì)有困難時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)對(duì)方法學(xué)進(jìn)行評(píng)價(jià),包括準(zhǔn)確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定性、抗干擾性、參考范圍等,并有質(zhì)量保證措施。

  第三十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)室室間質(zhì)量評(píng)價(jià)要求》(GB/20032301—T—361)執(zhí)行。

  第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為2年。

  第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理

  第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理。

  醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要嚴(yán)格執(zhí)行《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定。

  第三十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。

  第三十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行上崗前安全教育,并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)。

  第三十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,根據(jù)生物危害風(fēng)險(xiǎn),保證生物安全防護(hù)水平達(dá)到相應(yīng)的生物安全防護(hù)級(jí)別。

  第三十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的建筑設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并與其生物安全防護(hù)級(jí)別相適應(yīng)。

  第三十八條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照生物防護(hù)級(jí)別配備必要的安全設(shè)備和個(gè)人防護(hù)用品,保證實(shí)驗(yàn)室工作人員能夠正確使用。

  第三十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原微生物樣本的采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存嚴(yán)格按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  第四十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌(毒)種,對(duì)于高致病性病原微生物,應(yīng)當(dāng)按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》規(guī)定,送至相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。

  第四十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作。

  第四十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》相關(guān)規(guī)定妥善處理醫(yī)療廢物。

  第四十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定生物安全事故和危險(xiǎn)品、危險(xiǎn)設(shè)施等意外事故的預(yù)防措施和應(yīng)急預(yù)案。

  第五章監(jiān)督管理

  第四十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的日常管理。

  第四十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定予以處罰:

 。ㄒ唬┪窗凑蘸藴(zhǔn)登記的`醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專業(yè)診療科目開展臨床檢驗(yàn)工作;

  (二)未按照相關(guān)規(guī)定擅自新增醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專業(yè);

 。ㄈ┏鲆训怯浀膶I(yè)范圍開展臨床檢驗(yàn)工作。

  第四十六條縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理、質(zhì)量與安全等情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題或者安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即整改。

  第四十七條縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門接到對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的舉報(bào)、投訴后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)核查并依法處理。

  第四十八條縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時(shí),有權(quán)采取下列措施:

 。ㄒ唬⿲(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查,了解情況,調(diào)查取證;

 。ǘ┎殚喕蛘邚(fù)制臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和安全管理的有關(guān)資料,采集、封存樣品;

 。ㄈ┴(zé)令違反本辦法及有關(guān)規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室及其人員停止違法違規(guī)行為;

 。ㄋ模⿲(duì)違反本辦法及有關(guān)規(guī)定的行為進(jìn)行查處。

  第四十九條衛(wèi)生部可以委托衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心等有關(guān)組織對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量和安全管理進(jìn)行檢查與指導(dǎo)。省級(jí)衛(wèi)生行政部門可以委托具有室間質(zhì)量評(píng)價(jià)能力的省級(jí)臨床檢驗(yàn)中心或者有關(guān)其他組織對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量和安全管理進(jìn)行檢查與指導(dǎo)。

  受衛(wèi)生行政部門委托的臨床檢驗(yàn)中心或者有關(guān)其他組織,在檢查和指導(dǎo)中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室存在檢驗(yàn)質(zhì)量和安全管理問題時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)向委托的衛(wèi)生行政部門報(bào)告,并提出改進(jìn)意見。

  第五十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)衛(wèi)生行政部門及其委托的臨床檢驗(yàn)中心或者其他組織開展的對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的檢查和指導(dǎo)予以配合,不得拒絕和阻撓,不得提供虛假材料。

  第五十一條省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量、安全管理等情況進(jìn)行通報(bào)或公告。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度5

  1、生物教師、實(shí)驗(yàn)員是學(xué)生進(jìn)行各類生物實(shí)驗(yàn)的指導(dǎo)者和監(jiān)護(hù)者,每次實(shí)驗(yàn)課前,教師必須進(jìn)行先期實(shí)驗(yàn),以確認(rèn)實(shí)驗(yàn)的成功率和安全性,確保學(xué)生的人身和健康不受到傷害;

  2、每次實(shí)驗(yàn)課,教師必須強(qiáng)調(diào)安全注意事項(xiàng)和操作程序,落實(shí)指導(dǎo)措施;如果教師未強(qiáng)調(diào)注意事項(xiàng)和操作程序,一旦出現(xiàn)意外,由教師承擔(dān);如果學(xué)生違反安全注意事項(xiàng)和操作程序,一旦出現(xiàn)意外,責(zé)任由學(xué)生承擔(dān);

  3、學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn)過程中,在使用刀、剪等利刃器械時(shí),教師務(wù)必囑咐學(xué)生正確使用器械的方法,告誡學(xué)生不要相互爭(zhēng)搶或動(dòng)作粗魯,以防被利刃扎傷、劃傷;一旦出現(xiàn)意外,輕者速送醫(yī)務(wù)室進(jìn)行診療包扎,重者速送學(xué)生到醫(yī)院進(jìn)行治療;并視其情節(jié)作出處理決定;

  4、在使用乙醇時(shí),教師應(yīng)嚴(yán)格控制劑量和告誡學(xué)生正確的`操作方法,并采取良好的通風(fēng)措施,防止發(fā)生過敏或被麻醉的事故,一旦發(fā)生意外,教師應(yīng)立即采取必要的補(bǔ)救措施;

  5、在使用乙醇過程中,教師一定要嚴(yán)格控制乙醇的濃度和數(shù)量,防止高濃度乙醇的丟失;一旦發(fā)現(xiàn)丟失,應(yīng)立即追查,避免誤飲造成中毒事故;

  6、在觀看各類標(biāo)本時(shí),對(duì)易碎、有毒等有礙學(xué)生身體健康的標(biāo)本,教師務(wù)必反復(fù)強(qiáng)調(diào)注意事項(xiàng),防止發(fā)生意外;

  7、實(shí)驗(yàn)課結(jié)束之前,教師應(yīng)關(guān)好總電源,囑咐學(xué)生關(guān)好窗戶,最后由教師鎖好大門,確保實(shí)驗(yàn)室的安全。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度6

  一、目的

  為規(guī)范實(shí)驗(yàn)室管理,優(yōu)化工作流程,提高工作效率和質(zhì)量,切實(shí)保護(hù)人身安全和環(huán)境安全,制定本規(guī)章制度,并逐一貫徹執(zhí)行。

  二、范圍

  本規(guī)章制度適用于公司實(shí)驗(yàn)室的所有工作人員及相關(guān)工作,包括實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境、設(shè)施、儀器設(shè)備、試劑及實(shí)驗(yàn)操作等方面的管理。

  三、制度制定程序

  本規(guī)章制度的制定程序如下:

  1、由實(shí)驗(yàn)室主管負(fù)責(zé)組織制定本規(guī)章制度的具體方案。

  2、組織實(shí)驗(yàn)室工作人員對(duì)方案進(jìn)行討論,完善方案內(nèi)容。

  3、進(jìn)行內(nèi)部審查,商榷提出完整性、可操作性、可行性等意見。

  4、由實(shí)驗(yàn)室主管簽署通過,形成正式文件,并由實(shí)驗(yàn)室工作人員公示。

  四、具體規(guī)定

  1、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境管理規(guī)定

 。1)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙、飲食,保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的衛(wèi)生、整潔和安靜。

  (2)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)按照部門要求做好周邊環(huán)境整治。

 。3)為確保實(shí)驗(yàn)室人員的身體健康和實(shí)驗(yàn)設(shè)備設(shè)施的`安全可靠,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)需進(jìn)行防火防爆、抗震、防盜等措施。

  2、設(shè)施管理規(guī)定

 。1)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的設(shè)施應(yīng)當(dāng)進(jìn)行分類管理,對(duì)不同類別的設(shè)施進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)。

 。2)儀器設(shè)備需要附有一份完整的使用手冊(cè)和日常保養(yǎng)指南。

  (3)實(shí)驗(yàn)室操作中,需要經(jīng)常檢驗(yàn)、檢測(cè),對(duì)問題設(shè)施及時(shí)處理,定期做好大型設(shè)備的亮度、機(jī)油、氣體等功能檢查工作。

  3、試劑管理規(guī)定

 。1)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的各類試劑應(yīng)分類存儲(chǔ),按照試劑特性和用途分別設(shè)置不同區(qū)域。

  (2)必須嚴(yán)格執(zhí)行“試劑分類、標(biāo)識(shí)、包裝、儲(chǔ)存、管理”的五大原則。

  (3)對(duì)于有毒性、易燃易爆、抗生素等特殊試劑的保管要求特殊、安全性高,必須嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定。

  4、實(shí)驗(yàn)操作管理規(guī)定

 。1)操作前須逐一排查實(shí)驗(yàn)環(huán)境及設(shè)施的安全性。

 。2)必須根據(jù)操作要求和安全規(guī)定穿戴相應(yīng)的防護(hù)服、保護(hù)具及試劑吸氣器等個(gè)人防護(hù)設(shè)備。

  (3)對(duì)操作者進(jìn)行適情需要的技能、知識(shí)及操作指導(dǎo)培訓(xùn)等工作。

  五、責(zé)任主體

  (1)實(shí)驗(yàn)室主管負(fù)責(zé)本規(guī)章制度的實(shí)施和執(zhí)行。

 。2)實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)遵守本規(guī)章制度,工作中應(yīng)具有安全意識(shí)和協(xié)作意識(shí)。

  六、執(zhí)行程序

  違反本規(guī)章制度者,按照《重大和特大安全事故應(yīng)急預(yù)案》和《公司員工懲戒標(biāo)準(zhǔn)》等標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,嚴(yán)肅追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任,并提供預(yù)防安全事故的建議和建議。責(zé)任人要嚴(yán)格執(zhí)行公司《紀(jì)律處分制度》。

  七、責(zé)任追究

 。1)實(shí)驗(yàn)室主管負(fù)責(zé)制度執(zhí)行的有效性和管理合規(guī)性。

 。2)實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)遵守規(guī)章制度并積極堅(jiān)守,若出現(xiàn)有違規(guī)行為,將負(fù)法律責(zé)任及相應(yīng)的紀(jì)律處分責(zé)任。

  為確保實(shí)驗(yàn)室工作的安全、合理、高效,公司將全力支持本規(guī)章制度的實(shí)施和執(zhí)行,同時(shí)保證實(shí)驗(yàn)室工作人員的權(quán)益和合法要求。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度7

  一、實(shí)驗(yàn)室制度管理:

  儀器設(shè)備保管使用制度、實(shí)驗(yàn)教學(xué)管理制度、安全防護(hù)及危險(xiǎn)品管理制度、實(shí)驗(yàn)教師(實(shí)驗(yàn)員)考核制度、學(xué)生實(shí)驗(yàn)守則等,并嚴(yán)格執(zhí)行。學(xué)生實(shí)驗(yàn)守則應(yīng)張貼在實(shí)驗(yàn)室前方,其余規(guī)章制度分別張貼于實(shí)驗(yàn)教師(實(shí)驗(yàn)員)辦公室和準(zhǔn)備室。

  二、實(shí)驗(yàn)室賬冊(cè)管理:

  總賬、分類賬、低值易耗品賬,記錄及時(shí),準(zhǔn)確!翱傎~”一年填寫一次;學(xué)期中儀器數(shù)量增加或減少登入“分類賬”;玻璃儀器、藥品的增、減及時(shí)登入“低值易耗品賬”,并接受財(cái)務(wù)監(jiān)督。做到定期盤點(diǎn),賬賬相符、賬物相符,總賬、分類賬的賬、卡、物相符率達(dá)100%,低值易耗品的'賬、物相符率不低于90%。

  三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備管理

  1、學(xué)生實(shí)驗(yàn)桌應(yīng)排列整齊,并固定于地面,每張實(shí)驗(yàn)桌均須編序號(hào)。

  2、儀器櫥擺放時(shí)應(yīng)注意采光、通風(fēng)、美觀以及方便儀器存取等要求。一般新舊儀器櫥要相對(duì)分開,高矮、式樣相近的儀器櫥要放在同一排或同一室。儀器櫥定位后要編號(hào),一般用油漆編于儀器櫥正面上方。

  3、要教育學(xué)生愛護(hù)實(shí)驗(yàn)桌及水電設(shè)施,不在實(shí)驗(yàn)桌上亂涂亂寫,不旋轉(zhuǎn)送水管道和整體水龍頭,不將抹布晾在水龍頭上,不拉松電源線,注意保護(hù)電源插座。實(shí)驗(yàn)教師要經(jīng)常檢查電路及有關(guān)設(shè)備是否正常,發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)采取有效措施。

  四、實(shí)驗(yàn)儀器管理

 。ㄒ唬﹥x器驗(yàn)收

  新購進(jìn)儀器進(jìn)行驗(yàn)收,驗(yàn)收結(jié)束后及時(shí)將全套儀器(含零部件)存入相應(yīng)儀器櫥內(nèi),說明書集中收存、歸類成冊(cè)。同時(shí)要及時(shí)填寫儀器驗(yàn)收記錄,并將儀器記入《購置日記帳》和《儀器分類帳》。

  (二)儀器分類與存放

  1、儀器按學(xué)科特點(diǎn)分放。

  2、演示儀器和分組儀器相對(duì)分開。

  3、儀器分類要通過文字在儀器櫥櫥門上標(biāo)示出來

  (三)分組儀器編序號(hào)

  分組實(shí)驗(yàn)儀器(消耗品和特小件除外)應(yīng)有編號(hào),字體不宜過大。各?筛鶕(jù)本校實(shí)際確定序號(hào)編排方式。

 。ㄋ模﹥x器維護(hù)與保養(yǎng)

  儀器維護(hù)保養(yǎng)工作的重點(diǎn)是做好“八防”,即防塵、防潮、防腐蝕、防霉變、防銹蝕、防變形、防蟲蛀、防震。

 。ㄎ澹﹥x器的借還

  教學(xué)用儀器借出由借用人填寫《儀器借還記錄》,寫明借取日期、儀器名稱、歸還日期,借取人簽字。

  五、實(shí)驗(yàn)教學(xué)資料管理

  實(shí)驗(yàn)教學(xué)資料一般包括實(shí)驗(yàn)教學(xué)計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)通知單、周實(shí)驗(yàn)安排表、實(shí)驗(yàn)教學(xué)心得、實(shí)驗(yàn)教學(xué)總結(jié)及專業(yè)雜志等。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)資料應(yīng)長(zhǎng)期保存。實(shí)驗(yàn)室記錄資料和實(shí)驗(yàn)教學(xué)資料一般以學(xué)年度為單位,按檔案管理要求保管,保管期限為三年,三年后少數(shù)仍有參考價(jià)值的資料可適當(dāng)延長(zhǎng)保管年限。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度8

  為切實(shí)保證實(shí)驗(yàn)教學(xué)工作的正常進(jìn)行,特制訂本規(guī)定:

  1、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室上課的老師及同學(xué)必須先學(xué)習(xí)并遵守此實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度。

  2、進(jìn)入本實(shí)驗(yàn)室的'老師和學(xué)生在做實(shí)驗(yàn)前,必須熟悉實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的性能,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并做好必要的安全防護(hù)。對(duì)易出事故的操作步驟,實(shí)驗(yàn)老師提醒同學(xué)注意,以確保人身與設(shè)備安全。

  3、實(shí)驗(yàn)前要全面檢查安全,實(shí)驗(yàn)要有安全措施,如有運(yùn)行中的儀器設(shè)備,實(shí)驗(yàn)人員不得離開現(xiàn)場(chǎng)。使用電器設(shè)備時(shí),應(yīng)特別細(xì)心,不用時(shí)應(yīng)及時(shí)切斷電源。切不可用濕潤(rùn)的手去接觸啟電閘和電器開關(guān)。

  4、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得高聲喧嚷,不得隨便串走,不準(zhǔn)搬弄與本實(shí)驗(yàn)無關(guān)的儀器設(shè)備。

  5、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙、飲食。如遇火警,應(yīng)根據(jù)起火的原因進(jìn)行針對(duì)性滅火。除采取必要的消防措施滅火外,應(yīng)馬上報(bào)警(火警電話為119)。火警解除后要注意保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)。

  6、在實(shí)驗(yàn)過程中,儀器設(shè)備如發(fā)生故障,應(yīng)立即報(bào)告指導(dǎo)人員及時(shí)處理。

  7、學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室做實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,服從實(shí)驗(yàn)老師的安排和指導(dǎo)。如違犯操作規(guī)程或不聽從指導(dǎo)而造成人身傷害者應(yīng)自負(fù)責(zé)任,造成實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備損壞需按學(xué)校有關(guān)儀器設(shè)備損壞賠償規(guī)定進(jìn)行處理。

  8、儀器設(shè)備使用完畢后,將儀器設(shè)備各部分旋鈕恢復(fù)到原來位置,拔去電源插頭。

  9、實(shí)驗(yàn)完畢后,清點(diǎn)數(shù)量,如有缺失應(yīng)及時(shí)補(bǔ)齊;并對(duì)實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地進(jìn)行清理,個(gè)人實(shí)驗(yàn)區(qū)域的衛(wèi)生由學(xué)生本人負(fù)責(zé),公共區(qū)域的清潔衛(wèi)生由值日生負(fù)責(zé)。經(jīng)實(shí)驗(yàn)教師同意后,方可離開實(shí)驗(yàn)室。

  10、離開實(shí)驗(yàn)室前,要認(rèn)真檢查儀器設(shè)備是否斷電,必須將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的電、門、窗等關(guān)好。

  學(xué)校教職工管理規(guī)章制度公司早會(huì)管理規(guī)章制度公司出差管理規(guī)章制度

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度9

  一、要嚴(yán)格執(zhí)行學(xué)校的安全條例和主要設(shè)備的操作規(guī)程,切實(shí)抓好安全工作;實(shí)驗(yàn)室專管員對(duì)本實(shí)驗(yàn)室全體成員經(jīng)常進(jìn)行安全教育,明確安全責(zé)任,定期進(jìn)行安全檢查;

  二、專管員兼安全管理員,抓本實(shí)驗(yàn)室的安全教育、安全檢查及排除隱患等工作,并負(fù)責(zé)指導(dǎo)有關(guān)實(shí)驗(yàn)老師掌握消防器材的`維護(hù)使用;

  三、實(shí)驗(yàn)室安全管理員必須對(duì)在實(shí)驗(yàn)室做實(shí)驗(yàn)的學(xué)生進(jìn)行安全教育,要求必須遵守安全制度,確保人身及設(shè)備的安全;對(duì)違反規(guī)定者,有權(quán)停止其實(shí)驗(yàn);

  四、使用空調(diào)、電熱等設(shè)備必須遵守學(xué)校有關(guān)規(guī)定;

  五、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙;危險(xiǎn)物品(易爆、易燃、劇毒、強(qiáng)腐蝕)要妥善保管,劇毒物品必須要有專人負(fù)責(zé),制定專門管理制度;

  六、消防器材按規(guī)定放置,不得挪用;要定期檢查,及時(shí)更換失效器材,保證正常工作狀態(tài);

  七、實(shí)驗(yàn)室的鑰匙必須妥善保管,對(duì)持有者要進(jìn)行登記,不得私配和轉(zhuǎn)借,人員調(diào)出時(shí)必須交回;實(shí)驗(yàn)室工作人員不得將鑰匙借給學(xué)生;

  八、一旦發(fā)生火情,要及時(shí)組織人員撲救,并及時(shí)報(bào)警;遇到案情事故,要注意保持現(xiàn)場(chǎng),并迅速報(bào)警;要積極配合有關(guān)部門查明事故原因。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度10

  1、小學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)以符合配備標(biāo)準(zhǔn)的儀器設(shè)備和科學(xué)規(guī)范的管理,為教師演示實(shí)驗(yàn)、學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)以及課外科技活動(dòng)的開展,提供有力的保證。

  2、每學(xué)期末實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)教學(xué)要求編制好下學(xué)期儀器設(shè)備、器材補(bǔ)充計(jì)劃報(bào)學(xué)校審批購置,并在開學(xué)后根據(jù)任課教師實(shí)驗(yàn)計(jì)劃安排編制好各年級(jí)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)計(jì)劃和實(shí)驗(yàn)室使用安排情況表

  3、實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備應(yīng)做到帳目清楚,帳、物相符。必須有《教學(xué)儀器設(shè)備(器材)總帳》、《教學(xué)儀器設(shè)備(器材)明細(xì)帳》、《教學(xué)儀器(器材)添置流水帳》、《教學(xué)儀器設(shè)備(器材)報(bào)廢帳》等管理帳冊(cè)。在帳務(wù)管理中,應(yīng)做到記帳及時(shí)、流程規(guī)范、填寫完整、準(zhǔn)確無誤。有條件的學(xué)校應(yīng)逐步實(shí)行帳冊(cè)資料電子化管理。

  4、儀器設(shè)備的'存放應(yīng)分門別類,入櫥存放,科學(xué)有序,排列整齊,定櫥定位。要做到1櫥1號(hào)(儀器櫥號(hào))、1櫥1卡(儀器櫥內(nèi)儀器存放目錄卡),保證物卡1致,帳卡相符。

  5、儀器設(shè)備的保管應(yīng)注意防火、防潮、防霉、防腐蝕、防變形、防碎裂等。

  6、儀器設(shè)備借出或使用歸還后,要及時(shí)登記、清點(diǎn)、檢測(cè)、擦凈、歸位,發(fā)現(xiàn)短缺、損壞,要按有關(guān)賠償規(guī)定處理。

  7、儀器設(shè)備借用、使用、損壞、維修必須及時(shí)記錄。儀器設(shè)備應(yīng)經(jīng)常處于隨時(shí)可使用狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)有《借還物登記簿》、《儀器設(shè)備損壞維修登記簿》等簿冊(cè)。

  8、嚴(yán)格執(zhí)行報(bào)廢規(guī)定,凡損壞而又不能維修或失去維修價(jià)值的儀器設(shè)備,應(yīng)予報(bào)廢。所有報(bào)廢物品,必須經(jīng)校長(zhǎng)審批,并記入《教學(xué)儀器設(shè)備(器材)報(bào)廢帳》。

  9、做好實(shí)驗(yàn)室的凈化、美化、防火、防盜工作。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持科學(xué)、文明的環(huán)境,積極營(yíng)造良好的實(shí)驗(yàn)氛圍。消防設(shè)備、電器線路應(yīng)定期檢查,保證師生人身安全。

  10、以上制度未盡事宜,由學(xué)校主管部門研究酌定。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度11

  一.目的:在規(guī)范臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理。

  二.適用范圍:實(shí)驗(yàn)室和工作人員安全的一般要求,防火、用電、化學(xué)危險(xiǎn)物品、微生物的安全要求,以保證實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)作,將事故控制在最低限度。

  三.實(shí)驗(yàn)室安全管理程序

  一.目的:在規(guī)范臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理。

  二.適用范圍:實(shí)驗(yàn)室和工作人員安全的一般要求,防火、用電、化學(xué)危險(xiǎn)物品、微生物的安全要求,以保證實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)作,將事故控制在最低限度。

  三.工作程序:

  l工作人員和實(shí)驗(yàn)室安全的一般要求

  1.1吸煙

  實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)絕對(duì)禁止吸煙。點(diǎn)燃的香煙是易燃液體的潛在火種;香煙、雪茄或煙斗都是傳染細(xì)菌和接觸毒物的途徑。

  1.2食物、飲料及其它

  實(shí)驗(yàn)工作區(qū)內(nèi)不得有食物、飲料及存在“手接觸可能的其它物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)內(nèi)的冰箱禁止存放食物。食物應(yīng)放置在允許進(jìn)食、喝水的休息區(qū)內(nèi)。

  1.3化妝品

  實(shí)驗(yàn)工作區(qū)內(nèi)禁止使用化妝品或進(jìn)行化妝,并建議經(jīng)常洗手的實(shí)驗(yàn)人員使用護(hù)手霜。

  1.4眼睛和面部的防護(hù)

  處理腐蝕性或毒性物質(zhì)時(shí),須使用安全鏡其它保護(hù)眼睛和面部的防護(hù)用品。但允許面罩或工作人員在實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)區(qū)內(nèi)不要佩戴隱形眼鏡,除非同時(shí)使用護(hù)目鏡或面罩。使用、處理能夠通過粘膜和皮膚感染的試劑,或有可能發(fā)生試劑濺溢的情況時(shí),必須佩帶護(hù)目鏡、面罩或面具式呼吸器。

  1.5服裝和個(gè)人防護(hù)裝備

  除要求符合實(shí)驗(yàn)室工作需要的著裝外,工作服應(yīng)干凈、整潔。所有人員在各一實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)必須穿著遮蓋前身的長(zhǎng)袖隔離服或長(zhǎng)袖長(zhǎng)身的工作服。當(dāng)工作中有危險(xiǎn)物噴濺到身上的可能時(shí),應(yīng)使用一次性塑料圍裙或防滲外罩。有時(shí)還需要佩戴其它防護(hù)裝備如:手套、護(hù)目鏡、披肩或面罩等。個(gè)人防護(hù)服裝應(yīng)定期更換以保持清潔,遇被危險(xiǎn)物品嚴(yán)重污染,則應(yīng)立即更換。盛放被污染的實(shí)驗(yàn)服和工作服,應(yīng)用合適的、有標(biāo)識(shí)并能防滲的包裝。清洗時(shí)應(yīng)用足夠高的溫度和足夠長(zhǎng)的時(shí)間以獲得良好的去污效果。

  不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)值班床,嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)住宿。

  1.6鞋

  在各工作區(qū)內(nèi),應(yīng)穿舒適、防滑、軟底并能保護(hù)整個(gè)腳面的鞋。在有可能發(fā)生液體濺溢的工作崗位,可加套一次性防滲漏鞋套。帆布鞋可吸收化學(xué)物品和有傳染性的液體。

  1.7頭發(fā)和飾物

  留長(zhǎng)發(fā)的工作人員應(yīng)將頭發(fā)盤在腦后,佩戴帽子。以防止頭發(fā)接觸到被污染物和避免人體脫屑落人工作區(qū),不得佩戴有可能被卷入機(jī)器或可隨人傳染性物質(zhì)的飾物。

  1.8胡須

  蓄有胡須的男性工作人員必須遵守上項(xiàng)規(guī)定。

  1.9洗手

  實(shí)驗(yàn)室工作人員在脫下手套后、離開實(shí)驗(yàn)室前、接觸患者前后、以及在進(jìn)食或吸煙前都應(yīng)該洗手。接觸血液、體液或其它污染物時(shí),應(yīng)立即洗手。

  1.10眼睛沖洗

  眼睛若被血液或其它體液濺到,立即用大量的生理鹽水沖洗。

  1.11呼吸防護(hù)

  在沒有有效的硬件控制的實(shí)驗(yàn)室或?qū)嶒?yàn)室不能有效地控制危險(xiǎn)因素時(shí),工作人員配戴呼吸防護(hù)器具,以防止吸人被有害粉塵、氣體、煙霧、蒸氣污染的空氣。這些防護(hù)器具包括:防塵面罩、機(jī)械或化學(xué)濾筒式呼吸器、導(dǎo)管式呼吸器以及自給式呼吸器,提供的呼吸防護(hù)器具必須是根據(jù)現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)專門設(shè)計(jì)的,對(duì)某些特殊危害應(yīng)能提供足夠保護(hù)的。

  下列情況應(yīng)使用正壓、自給式呼吸器:

  有害氣體的性質(zhì)不明;

  氧氣含量低于19.5%;

  存在有不易察覺的有害氣體;

  吸人的污染氣體會(huì)立即對(duì)生命和健康造成威脅;

  緊急處理危險(xiǎn)物質(zhì)的事故時(shí)。

  在有可能需要做復(fù)蘇治療的地方,應(yīng)準(zhǔn)備口對(duì)口I式復(fù)蘇包或其它相關(guān)的通氣裝置。

  1.12移液

  所有實(shí)驗(yàn)室操作禁止用口移液具應(yīng)使用助吸器。

  1.13銳利物品

  謹(jǐn)慎處理針頭、解剖刀、和碎玻璃等銳利物品。使用后的針具不要折斷、彎曲、破損、重復(fù)使用或用手重裝在針管上的。一次性注射器上的針頭用后不要取下,銳利物品應(yīng)立即放置在不易刺破的容器內(nèi),在完全裝滿之前就應(yīng)及時(shí)丟棄。

  1.14隔離措施

  接觸患者時(shí),實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)遵守醫(yī)院的隔離措施。

  1.15“工作環(huán)境

  1.15.1“清潔”區(qū)和“非清潔”區(qū)

  根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體工作情況由主任選擇并確定“清潔”和“非清潔”工作區(qū),在清潔區(qū)和非清潔區(qū)之間設(shè)“緩沖室”。被指定為“清潔”的區(qū)域,則應(yīng)努力保持清潔,如采取預(yù)防措施,防止電話、視頻顯示器終端、鍵盤、門柄及其它經(jīng)常被手或手上的手套觸摸的物品的污染,要求工作人員在觸摸設(shè)備前取下手套,儀器設(shè)備和工作面的應(yīng)常規(guī)消毒和清潔。被指定為“非清潔”的區(qū)域,允許戴手套接觸所有物品,所有這些物品的表面都認(rèn)為是不清潔的。未戴手套的人員如果使用該區(qū)域內(nèi)的電話、計(jì)算機(jī)終端或其它設(shè)備,應(yīng)該戴上手套,或在使用后立即徹底洗手, “清潔”和“非清潔”區(qū)都應(yīng)保持整潔。實(shí)驗(yàn)臺(tái)至少應(yīng)每天清潔—次,如有必要可以多次清洗,用新鮮配制的1:10的次氯酸鈉稀釋液或合適的含氯消毒劑清洗。在處理濺溢的樣品或嚴(yán)重污染的工作面時(shí),應(yīng)戴上手套和其它個(gè)人防護(hù)裝備、使用相應(yīng)合適的清潔劑清除所有的濺溢物。

  1.15.2設(shè)備

  冰箱、冷凍柜、水浴和離心機(jī)應(yīng)該定期清洗和消毒,在發(fā)生嚴(yán)重污染后應(yīng)立即進(jìn)行清洗和消毒,進(jìn)行清洗、消毒時(shí)要戴上手套穿上工作服或其它合適的防護(hù)服。

  1.15.3外衣

  外衣應(yīng)懸掛在遠(yuǎn)離散熱器、蒸汽管道、供暖裝置、以及有明火的地方,不要掛在壓縮氣瓶或滅火器上,也不要掛在門的玻璃隔板上,妨礙視線!扒鍧崱钡暮汀胺乔鍧崱钡膫(gè)人防護(hù)服要分開存放。

  1.15.4垃圾處理

  每天至少清理垃圾,送至醫(yī)院焚化爐焚化。

  1.15.5裝飾

  不得在電燈、燈座或儀器上進(jìn)行裝飾,更不要使用電子裝飾物、蠟燭、圣誕樹等有引起火災(zāi)危險(xiǎn)的裝飾品。

  1.15.6個(gè)人物品

  實(shí)驗(yàn)工作區(qū)不得存放個(gè)人物品,如錢包、外套、皮靴、咖啡杯、運(yùn)動(dòng)服、預(yù)包裝的食品和藥品等。

  1.15.7用后的廢棄物品

  實(shí)驗(yàn)工作區(qū)內(nèi)的用后廢棄物品存量不要太大。具危險(xiǎn)性的液體如酸或堿性液體應(yīng)放在視平線下。較大的廢棄物容器應(yīng)靠近地面存放,在用噴灑消防設(shè)備的地方,與天花板的距離應(yīng)保持90厘米以上,在不用噴灑的地方應(yīng)與天花板保持50厘米以上的間距。

  1.15.8出口通路

  實(shí)驗(yàn)室的出口和通道必須保持暢通無阻,不準(zhǔn)堆放物品、垃圾、裝置、或設(shè)備。注意:無論任何時(shí)間、何種原因都不得阻塞通往滅火器、火警箱、防火毯、安全淋浴或出口的道路。

  1.16玻璃器具

  操作玻璃器具時(shí)應(yīng)遵循下述安全規(guī)則:

  不使用破裂或有缺口的玻璃器具。

  不要用猛力取下玻璃試管上的塞子,粘緊的時(shí)可用刀切開分離。

  接觸過傳染性物的玻璃器具,清洗之前,應(yīng)先消毒。

  破裂的玻璃器具和玻璃碎片應(yīng)丟棄在有專門示記的、單獨(dú)的、不易刺破的.容器里。

  高熱操作玻璃器具時(shí)應(yīng)戴隔熱手套。

  每次換班前,用1:10的次氯酸鈉稀釋液或其言合適的消毒劑對(duì)洗刷玻璃器具的區(qū)域進(jìn)行表面消毒。

  破碎的玻璃器具只能使用機(jī)械裝置處理。

  1.17離心機(jī)

  1.17.1氣溶膠

  離心過程中應(yīng)控制氣溶膠的產(chǎn)生在最低水平。

  1.17.2操作

  離心機(jī)只有在蓋好蓋板后,才能啟動(dòng)。

  1.17.3污染

  裝標(biāo)本或易燃液體的離心管,只能在管塞密封后方可離心。

  1.17.4傳染性物品

  所有能夠產(chǎn)生氣溶膠進(jìn)行播散的生物制品或標(biāo)本,都應(yīng)使用密封的離心管,并在蓋緊的離心頭或轉(zhuǎn)頭中進(jìn)行。

  1.17.5清洗

  用1:10次氯酸鈉稀釋液或其它合適的消毒液常規(guī)清洗離心機(jī)。

  1.17.6平衡

  離心時(shí)應(yīng)保持合適的平衡,以保證離心的順利進(jìn)行。

  2.防火安全準(zhǔn)則

  2.1安裝有警報(bào)系統(tǒng)。每個(gè)檢測(cè)和報(bào)警裝置都與總警報(bào)系統(tǒng)連接。實(shí)驗(yàn)室的任何地方,包括儲(chǔ)藏室能聽到警報(bào)系統(tǒng)的報(bào)警。所有有關(guān)建筑的防火設(shè)置,都應(yīng)經(jīng)當(dāng)?shù)叵啦块T審核批準(zhǔn)。

  2.2防火

  2.2.1隱患的估計(jì)和研究

  在開始臨床實(shí)驗(yàn)工作之前就應(yīng)對(duì)火災(zāi)的隱患進(jìn)行研究,在實(shí)驗(yàn)工作運(yùn)行的過程中,要經(jīng)常研究火警的隱患。研究的內(nèi)容包括:

  2.2.1.1使用化學(xué)物品的數(shù)量和性質(zhì),可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),以及電器設(shè)備的隱患等。

  2.2.L 2哪些操作方法已經(jīng)改變了,新使用了哪些化學(xué)物品,以及在上屆消防培訓(xùn)之后增加了哪些新的工作人員。

  2.2.1.3無人值班看守的自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)操作。

  2.2.2易燃易爆物

  2.2.2.1易燃性液體的供給量應(yīng)控制在有效并安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的最小量。待處理的用過的可燃性液體也應(yīng)計(jì)算在內(nèi)。

  2.2.2.3禁止用冰箱儲(chǔ)存易燃液體。如果確實(shí)需要,應(yīng)存放在專門的防爆冰箱內(nèi)。冰箱應(yīng)遠(yuǎn)離火源。

  2.2.2.4從儲(chǔ)藏罐里倒出易燃液體,應(yīng)在專門的儲(chǔ)藏室或通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。運(yùn)送易燃液體時(shí),其金屬容器應(yīng)有接地裝置。

  2.2.2.5加熱易燃易爆液體必需在通風(fēng)櫥進(jìn)行,不能用明火加熱。裝易燃易爆物的容器應(yīng)經(jīng)當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)消防部門審核批準(zhǔn)。

  2.2.3火源隱患

  2.2.3.1常見的火源是明火、加熱器件和電火花。

  2.2.3.2應(yīng)對(duì)電氣設(shè)備的接地、漏電和墻上插座的接地、極性進(jìn)行年度檢查。

  2.2.3.3應(yīng)盡量消除各種火源隱患。

  2.3滅火

  實(shí)驗(yàn)室配備足夠撲滅各種火情裝置。

  2.3.1滅火器

  根據(jù)上級(jí)消防部門的規(guī)定配備、擺放滅火器,并根據(jù)要求對(duì)滅火器進(jìn)行定期檢查維修。

  A類滅火器適用于固體可燃物引起的火災(zāi)。A類滅火器多數(shù)為消防水栓。 B類滅火器適用于汽油和溶劑引起的火災(zāi)。B類滅火器多數(shù)為二氧化碳或化學(xué)干粉,如碳酸氫韋內(nèi)。

  C類滅火器適用于電氣引起的火災(zāi)。所有工作人員都應(yīng)知道電開關(guān)的位置以及切斷失火電器電源的方法。

  2.3.2警報(bào)系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)行年度安全檢查,隨時(shí)檢修、維護(hù)的。

  2.3.3如火災(zāi)波及供氣管道系統(tǒng)應(yīng)立即關(guān)閉遠(yuǎn)端閥門以切斷燃?xì)鈦碓。如果無法做到這點(diǎn)或燃?xì)馐莵碜詢?chǔ)氣瓶時(shí),則應(yīng)立即從房間內(nèi)撤離。

  2.4消防訓(xùn)練

  2.4.1應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行防火安全訓(xùn)練。

  2.4.2所有工作人員必須學(xué)會(huì)如何發(fā)布火警警報(bào),學(xué)會(huì)遇有失火時(shí)應(yīng)做到:

  2.4.2.1撥打報(bào)警電話“119”。

  2.4.2.2發(fā)出火警警報(bào)以求得幫助,并開始從失火區(qū)或建筑物撤離。

  2.4.2.3如果可能,立即使用便攜式滅火器進(jìn)行滅火。

  2.4.2.4如果不能撲滅火情,應(yīng)把所有通向火場(chǎng)的門關(guān)緊,并用濕毛巾或床單堵住下面的門縫,以阻止火情的蔓延。

  2.4.2.5應(yīng)將房間里的所有人員撤出。

  2.4.3由受過訓(xùn)練的人員講解使用便攜式滅火器進(jìn)行滅火的技能。訓(xùn)練應(yīng)為“手把手”的方式,還應(yīng)包括不同火情采用不同滅火器的知識(shí)。

  2.4.4對(duì)工作人員撤離火場(chǎng)的訓(xùn)練應(yīng)經(jīng)常舉行,每年進(jìn)行幾次。所有人員每年至少參加一次訓(xùn)練。練習(xí)應(yīng)包括幫助病人和其他人員的撤離。撤離時(shí),應(yīng)關(guān)閉所有門窗。

  3.實(shí)驗(yàn)室用電安全準(zhǔn)則

  3.1儀器用電

  作為儀器維護(hù)措施的一部分,應(yīng)進(jìn)行年度的安全用電檢查并建立檔案記錄。每年至少對(duì)所有電插座的接地和極性、電纜的完整性進(jìn)行檢查一次,并將結(jié)果記錄在案?梢苿(dòng)的設(shè)備應(yīng)接地或采用更先進(jìn)的方法防止觸電,但全部塑封無法接地的儀器例外。新設(shè)備在使用前也應(yīng)進(jìn)行同樣的檢查。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)裝有足夠的插座,分布要合理,以減少在插座上接上其它多用插座和避免拖拉過多的電線。在空氣中存在達(dá)到一定數(shù)量的易燃?xì)怏w或蒸汽有可能形成可爆性混合物的危險(xiǎn)環(huán)境下,應(yīng)使用指定專門為此設(shè)計(jì)的防爆電器設(shè)備。

  3.2維修與維護(hù)

  所有電器設(shè)備的維修與維護(hù)只能由取得正式資格的維修人員進(jìn)行。

  3.2.1儀器的維修

  除校準(zhǔn)儀器外,儀器不得接電維修。維修時(shí)要確保手干燥,取下所有的飾物,然后謹(jǐn)慎操作。

  3.2.2線路檢修

  實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員不得維修建筑物的電力系統(tǒng)。任何涉及開關(guān)、插座、配電箱、保險(xiǎn)絲、斷路器的維修工作應(yīng)由醫(yī)院維修人員或其他有資格的人員進(jìn)行。

  3.2.3接地

  電器設(shè)備必須接地或用雙層絕緣。電線、電源插座、插頭必須完整無損。在潮濕環(huán)境的電器設(shè)備,要安裝接地故障斷流器。

  4.化學(xué)危險(xiǎn)物品使用準(zhǔn)則

  4.1引言

  臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)室存有許多腐蝕性、毒性、易燃和不穩(wěn)定試劑,屬化學(xué)危險(xiǎn)物品。實(shí)驗(yàn)室工作使用化學(xué)危險(xiǎn)物品,應(yīng)向有關(guān)機(jī)構(gòu)備案,并遵守相應(yīng)管理規(guī)定。 所有化學(xué)危險(xiǎn)物品的容器都應(yīng)有清晰標(biāo)記。目前,廣泛應(yīng)用配制好的試劑和試劑盒,致使有些化學(xué)危險(xiǎn)物品不易被識(shí)別,對(duì)這些試劑和試劑盒的成份應(yīng)予復(fù)審并給予適當(dāng)標(biāo)記。 實(shí)驗(yàn)室管理人員有責(zé)任向工作人員介紹化學(xué)危險(xiǎn)物品。每一種化學(xué)危險(xiǎn)物品應(yīng)有材料安全數(shù)據(jù)表顯示它的特性。實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員有責(zé)任熟悉并向同事介紹化學(xué)危險(xiǎn)物品和遵照安全操作。

  4.2化學(xué)危險(xiǎn)物品分類

  4.2.1腐蝕品

  腐蝕品是接觸人體后給人造成可見損傷或不可逆改變的物質(zhì)。腐蝕性化學(xué)廢棄物是指pH小于2.1或pH大于12.5或?qū)︿摰母g力超過O.635cm/年的物質(zhì)。例如:鹽酸。

  4.2.2毒害品

  毒害品是吸人、食人或少量接觸即可引起嚴(yán)重生物效應(yīng)的物質(zhì)。

  4.2.3致癌物

  由于檢測(cè)化學(xué)物品能否誘發(fā)惡性腫瘤的測(cè)試系統(tǒng)很不相同,定義致癌物比較困難。例如:苯。

  4.2.4可燃燒物

  可燃燒物指任何可燃燒的化學(xué)物品,包括可燃物和易燃物。

  4.2.4.1易燃液體可分為以下幾個(gè)級(jí)別:

  1A級(jí):燃點(diǎn)低于22℃-12℃;沸點(diǎn)低于18℃2

  1B級(jí):燃點(diǎn)低于22℃-12℃;沸點(diǎn)高于18℃

  1C級(jí):燃點(diǎn)高于21℃低于38℃

  4.2.4.2可燃液體可分為以下幾個(gè)級(jí)別:

  ⅢA級(jí):燃點(diǎn)高于60℃低于94℃

 、驜級(jí):燃點(diǎn)高于94℃

  4.2.5易爆化學(xué)物品

  易爆化學(xué)物品是指能迅速發(fā)生劇烈化學(xué)變化的不穩(wěn)定物質(zhì),爆炸性分解可在正常溫度和壓力下發(fā)生。例如:肼。

  4.3材料安全數(shù)據(jù)表及標(biāo)簽

  購進(jìn)可能有危害的化學(xué)物品都必須附有材料安全數(shù)據(jù)表。所有危險(xiǎn)化學(xué)品都需要以易于識(shí)別的形式進(jìn)行標(biāo)記,使專業(yè)和非專業(yè)人員很容易警覺其潛在的危險(xiǎn)性。標(biāo)記可以是文字、圖標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)化代碼或多種形式并存。

  4.4腐蝕品的儲(chǔ)存

  4.4.1儲(chǔ)存

  腐蝕品應(yīng)在近離地面處儲(chǔ)存以減小掉下的危險(xiǎn)。

  4.4.2酸性試劑瓶的搬運(yùn)

  搬運(yùn)體積超過500ml的濃酸試劑時(shí),必須用運(yùn)載托車。

  4.4.3不能共存的化學(xué)物品

  注意不要在同一區(qū)域內(nèi)存放互相不能共存的化學(xué)物品。例如:乙酸或乙酸酐等有機(jī)酸應(yīng)與硫酸、硝酸或高氯酸等強(qiáng)氧化劑分開儲(chǔ)存。

  4.4.4個(gè)人防護(hù)裝備

  在使用腐蝕性物品場(chǎng)所的工作人員,應(yīng)該穿戴圍裙、手套和其它個(gè)人防護(hù)裝備。

  4.4.5濺溢

  使用任何化學(xué)物品之前,應(yīng)安排好處理容易破碎或溢出的物品的容器。

  4.4.6化學(xué)通風(fēng)櫥

  所有揮發(fā)性腐蝕物品的操作,都必須在化學(xué)通風(fēng)櫥中進(jìn)行。

  4.5易燃物的儲(chǔ)存

  4.5.1儲(chǔ)存

  易燃易爆液體應(yīng)在合格的容器里儲(chǔ)存。分裝時(shí)應(yīng)有明確的易燃和可燃性標(biāo)記,工作儲(chǔ)備量控制在最低限度。儲(chǔ)存可燃性液體的倉庫應(yīng)遠(yuǎn)離明火和其它熱源。

  4.5.2冰箱

  可燃性液體如需要在冰箱內(nèi)存放,該冰箱的設(shè)計(jì)必須符合避免產(chǎn)生蒸汽燃燒的要求。實(shí)驗(yàn)室所有的冰箱門都應(yīng)標(biāo)明可否用于存放易燃、可燃性液體。

  4.6緊急處理

  實(shí)驗(yàn)室必須重視發(fā)生化學(xué)危險(xiǎn)品濺溢的可能性。有關(guān)工作人員都應(yīng)接受培訓(xùn),以掌握處理突發(fā)事故的知識(shí)。培訓(xùn)應(yīng)包括化學(xué)危險(xiǎn)物品濺溢的識(shí)別,熟悉向管理部門通報(bào)的方法和保護(hù)自身安全應(yīng)采取的措施。在多數(shù)濺溢事故中,實(shí)驗(yàn)室可以決定撤離的區(qū)域,并通知有關(guān)專業(yè)部門處理。如果由外部專門機(jī)構(gòu)處理濺溢物,則實(shí)驗(yàn)室就必須中斷工作,直到隱患排除。

  4.7污染物的清除和處理

  每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)負(fù)責(zé)日常的清污工作。在結(jié)束常規(guī)工作時(shí)、工作交班、發(fā)生緊急事件如清除濺溢物后,都需要進(jìn)行清污工作。

  需外送維修的設(shè)備,只有在實(shí)驗(yàn)室管理人員確認(rèn)沒有化學(xué)危險(xiǎn)物品污染時(shí),才能外送維修。

  4.7.1廢棄化學(xué)物品

  所有廢棄化學(xué)物品都應(yīng)按危險(xiǎn)物品處理,除非能夠確定它的性質(zhì)。

  清潔濺溢有害物質(zhì)的所用材料,包括吸附物和中和物,都被認(rèn)為是有害廢棄物。

  4.7.2專職人員

  實(shí)驗(yàn)室專人協(xié)調(diào)和負(fù)責(zé)處理實(shí)驗(yàn)室有害化學(xué)廢棄物。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度12

  1、臨床實(shí)驗(yàn)室安全管理的目的是按照國(guó)家頒布的法令、法規(guī)、保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)室人員的安全,保證儀器設(shè)備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用,使工作人員在安全的環(huán)境下和條件下完成日常工作。

  2、工作人員須穿工作服,必要時(shí)穿隔離衣、防護(hù)鞋,戴口罩、手套和護(hù)目鏡。

  3、使用合格的.1次性檢驗(yàn)用品,用后進(jìn)行無害化處理。

  4、嚴(yán)格執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程,靜脈采血必須1人1針1管1巾1帶;微量采血應(yīng)做到1人1針1管1片;對(duì)病人操作前洗手或手消毒。

  5、無菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時(shí)間不得超過24小時(shí)。

  6、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗;各種廢棄標(biāo)本應(yīng)按醫(yī)療垃圾處理。

  7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手。非打印化驗(yàn)單要消毒后發(fā)放。

  8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生,每天對(duì)空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規(guī)消毒。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)避免污染;在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒,遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí),應(yīng)立即消毒處理,防止擴(kuò)散。

  9、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

  10、對(duì)劇毒化學(xué)物品,壓力設(shè)備和貴重儀器責(zé)任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。

  11、保證實(shí)驗(yàn)室電、水使用的安全,防止超負(fù)荷用電。使用電爐時(shí)1定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí),1定要遵守操作程序,以防止爆炸。下班前1定要檢查水、電開關(guān),關(guān)好門窗,注意防盜。

  12、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí),應(yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中正確操作,防止腐蝕、灼傷、中毒、水災(zāi)和爆炸等事件的發(fā)生。

  13、對(duì)工作中可能發(fā)生的以外事故,如發(fā)生醫(yī)療暴露等事件,要嚴(yán)格按照醫(yī)院制訂的預(yù)案進(jìn)行,不得延誤。

  14、保護(hù)好防火設(shè)施,保持應(yīng)急通道暢通,便于火警時(shí)人員安全撤離。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度13

  一、實(shí)驗(yàn)室管理制度

  1、實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)嚴(yán)格掌握,認(rèn)真執(zhí)行本室相關(guān)安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。

  2、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服,進(jìn)入無菌室換無菌衣、帽、鞋、戴好口罩,非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。

  3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理,桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭,保持無塵,杜絕污染。

  4、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序,物品擺放整齊、合理,并有固定位置。禁止在實(shí)驗(yàn)室吸煙、進(jìn)餐、會(huì)客、喧嘩,或作為學(xué)習(xí)娛樂場(chǎng)所,不得存放實(shí)驗(yàn)室外個(gè)人用品、儀器等。嚴(yán)禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內(nèi)存放和加工私人食品。

  5、隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生,不得亂扔紙屑等雜物,測(cè)試用過的廢棄物要倒在固定的箱桶內(nèi),并及時(shí)處理。

  6、試劑應(yīng)定期檢查并有明晰標(biāo)簽,儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修。各種器材應(yīng)建立請(qǐng)領(lǐng)消耗記錄,貴重儀器填寫使用記錄,破損遺失應(yīng)填寫報(bào)告,藥品、器材等不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓,更不得私自拿出。

  7、進(jìn)行高壓、干烤、消毒等工作時(shí),工作人員不得擅離現(xiàn)場(chǎng),認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間、壓力等。

  8、嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液,按無菌操作時(shí),如發(fā)生菌液等濺出時(shí),應(yīng)立即用有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒,安全處理后方可離開現(xiàn)場(chǎng)。

  9、實(shí)驗(yàn)完畢,即時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)用具,對(duì)于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄物應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行,兩手用清水肥皂洗凈,必要時(shí)用消毒液泡手,然后用水沖洗,工作服應(yīng)經(jīng)常清洗,保持整潔,必要時(shí)高壓消毒。

  10、離開實(shí)驗(yàn)室前,尤其節(jié)假日應(yīng)認(rèn)真檢查水、電、氣、汽和正在使用的儀器設(shè)備,關(guān)好門窗方可離去。

  11、部門負(fù)責(zé)人督促本制度嚴(yán)格執(zhí)行,根據(jù)情況給予獎(jiǎng)懲,出現(xiàn)問題應(yīng)立即處理、上報(bào)。

  二、檢驗(yàn)員崗位職責(zé)

  1、檢驗(yàn)人員應(yīng)系統(tǒng)掌握檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn),了解檢驗(yàn)過程。

  2、做好檢驗(yàn)的一切準(zhǔn)備工作(包括儀器,設(shè)備,試劑,藥品,標(biāo)本等),并保證達(dá)到檢驗(yàn)要求。

  3、對(duì)所領(lǐng)用的精密貴重儀器要加強(qiáng)管理,經(jīng)常檢查,精密貴重儀器要記錄檔案,明確責(zé)任。要熟悉實(shí)驗(yàn)室有關(guān)儀器,設(shè)備的功能,特點(diǎn)和操作方法,要具備維護(hù),保養(yǎng)的知識(shí),并能進(jìn)行簡(jiǎn)單維修,因違反操作規(guī)程而損壞儀器者,應(yīng)酌情處理。

  4、遵守實(shí)驗(yàn)室制度,按時(shí)上、下班,工作時(shí)要堅(jiān)守崗位,配合主管加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的安全管理工作。

  5、實(shí)驗(yàn)室人員要經(jīng)常打掃和保持實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生,使用的儀器、藥品要經(jīng)常洗滌、擦拭,做到窗明幾凈,臺(tái)面整潔,放置有序,標(biāo)志分明,使用方便。

  6、加強(qiáng)儀器設(shè)備和器材的管理,保證帳、卡、物相符,如有損壞、丟失,必須上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)研究處理。對(duì)已超過規(guī)定使用年限、損壞嚴(yán)重?zé)o法修理的儀器、設(shè)備和失效藥品,實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一上報(bào),經(jīng)批準(zhǔn)后進(jìn)行妥善處理,任何人不得擅自拆改拿用。

  7、檢驗(yàn)人員要本著節(jié)約精神,嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)中各類藥品的使用量,不得隨意浪費(fèi),對(duì)損壞的儀器將按個(gè)酌情進(jìn)行處理。

  8、一般常用的儀器和藥品的領(lǐng)用由檢驗(yàn)人員填寫領(lǐng)用單,上級(jí)主管簽字后,在庫房領(lǐng)取,精密貴重儀器領(lǐng)用須主管和總經(jīng)理簽字。任何人不得將實(shí)驗(yàn)室任何物品轉(zhuǎn)送他人,公司其他部門借用儀器藥品,須經(jīng)主管同意后,并辦理借用手續(xù)。外單位及個(gè)人借用須經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可辦理借用手續(xù)。

  9、加強(qiáng)工作,確保人身安全,防止觸電、中毒、爆炸等危險(xiǎn)事故發(fā)生,下班時(shí)要認(rèn)真檢查各實(shí)驗(yàn)室門窗、水、電是否關(guān)好,發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時(shí)報(bào)告,對(duì)廢液要倒在統(tǒng)一指定的地方,及時(shí)銷毀處理。

  10、完成上級(jí)主管交給的其他任務(wù)。

  三、實(shí)驗(yàn)室安全管理制度

  1、所有藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽,絕對(duì)不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。

  2、禁止使用實(shí)驗(yàn)室的器皿盛裝食物,也不要用茶杯、食具盛裝藥品,更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。

  3、濃酸、燒堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性,切勿濺到皮膚和衣服上,使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時(shí),均應(yīng)在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下操作,如不小心濺到皮膚或眼內(nèi),應(yīng)立即用水沖洗,然后用5%碳酸氫納溶液(酸腐蝕時(shí)采用)或5%硼酸溶液(堿腐蝕時(shí)采用)沖洗,最后用水沖洗。

  4、易燃溶劑加熱時(shí),必須在水浴或沙浴中進(jìn)行,避免使用明火。切忌將熱電爐放入實(shí)驗(yàn)柜中,以免發(fā)生火災(zāi)。

  5、裝過強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應(yīng)由操作者親手洗凈?赵噭┢恳y(tǒng)一處理,不可亂扔,以免發(fā)生意外事故。

  6、移動(dòng)、開啟大瓶液體藥品時(shí),不能將瓶直接放在水泥地板上,最好用橡皮布或草墊墊好,若為石膏包封的可用水泡軟后開啟,嚴(yán)禁用錘砸、打,以防破裂。

  7、取下正在沸騰的溶液時(shí),應(yīng)用瓶夾先輕搖動(dòng)以后取下,以免濺出傷人。

  8、將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠布時(shí)應(yīng)墊有棉布,兩手都要靠近塞子或用甘油、甚至水,都可以將玻璃導(dǎo)管很容易插入或拔出塞孔中,切不可強(qiáng)行插入或拔出,以免折斷刺傷人。

  9、開啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng)緩慢,并不得將出口對(duì)人。

  10、使用易燃易爆物品的實(shí)驗(yàn),要嚴(yán)禁煙火,不準(zhǔn)吸煙或動(dòng)用明火,易燃易爆物品的儲(chǔ)存必須符合安全存放要求。使用酒精噴燈時(shí),應(yīng)先將氣孔調(diào)小,再點(diǎn)燃。酒精不能加的'太多,用后應(yīng)及時(shí)熄滅酒精燈。

  11、嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān),凡漏電儀器不要使用,以免觸電。

  12、消防器材要放在明顯位置,嚴(yán)禁將消防器材移作別用。

  13、發(fā)生事故,必須按規(guī)定及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門,重大事故要立即搶救,保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。

  14、保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔,走道暢通,設(shè)備器材擺放整齊。實(shí)驗(yàn)室用的所有儀器,都應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,儀器使用完畢后拔出插頭,將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。

  15、下班時(shí),整理好器材、工具和各種資料,切斷電源,關(guān)好門窗和水龍頭。

  四、儀器使用管理制度

  1、實(shí)驗(yàn)室儀器安放合理,貴重儀器由專人保管,建立儀器檔案,并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本。

  2、各儀器做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查,精密儀器不得隨意移動(dòng),若有損壞不得私自拆動(dòng),應(yīng)及時(shí)報(bào)告通知相關(guān)人員,經(jīng)總經(jīng)理同意后送儀器維修部門。

  3、實(shí)驗(yàn)室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求,保證準(zhǔn)確可靠,凡計(jì)量器具須經(jīng)計(jì)量部門檢定合格方能使用。

  4、易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器,用后應(yīng)及時(shí)擦洗干凈,放通風(fēng)干燥處保存。

  5、易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機(jī)溶劑接觸,用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。

  6、各種儀器設(shè)備(冰箱、溫箱除外),使用完畢后要立即切斷電源,旋鈕復(fù)原歸位,待仔細(xì)檢查后方可離開。

  7、一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意,不得外借,使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。

  8、儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔,一般應(yīng)有儀器套罩。

  9、使用儀器時(shí),應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行,對(duì)違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞,要追究當(dāng)事人責(zé)任。

  五、藥品管理制度

  1、依據(jù)本室檢測(cè)任務(wù),制定各種藥品、試劑采購計(jì)劃,寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。

  2、各藥品應(yīng)建立賬目,專人管理,定期做出消耗表,并清點(diǎn)剩余藥品。

  3、藥品試劑應(yīng)分類陳列整齊,放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥,標(biāo)簽完整,劇毒藥品加鎖存放,易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。

  4、劇毒藥品應(yīng)鎖至保險(xiǎn)柜,配置的鑰匙由兩人同時(shí)管理,兩個(gè)人同時(shí)開柜才能取出藥品。

  5、稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行,用后蓋好,必要時(shí)可封口或黑紙包裹,不得使用過期或變質(zhì)藥品。

  6、購買試劑由使用人和部門負(fù)責(zé)人簽字,任何人無權(quán)私自出借或饋送藥品試劑,本公司或外單位互借時(shí)需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人簽字。

  六、微生物檢驗(yàn)操作規(guī)程

  1、實(shí)驗(yàn)前用0.2%過氧乙酸擦凈臺(tái)面及四周,放好需用的實(shí)驗(yàn)器材及各種溶液,開紫外燈消毒40-60分鐘。

  2、進(jìn)入無菌室前應(yīng)用肥皂洗手,然后用75%酒精球棉將手擦干凈。

  3、進(jìn)入無菌間必須穿的專用工作服、帽及拖鞋、口罩,應(yīng)放在無菌室緩沖間,工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。

  4、使用的吸管、平皿及培養(yǎng)基等必須經(jīng)消毒滅菌,打開包裝未使用的器皿,不能放置再用,消毒用器皿放置不得超過一周。

  5、從包裝中取出吸管時(shí),吸管尖部不能觸及外露部位及試管或平皿邊。

  6、接種樣品必須在酒精燈前操作,接種樣品時(shí),吸管從包裝中取出后及打開試管塞都要通過火焰消毒。

  7、實(shí)驗(yàn)完畢,清潔瓷磚臺(tái)面。

  8、用過的器材進(jìn)行整理,污染細(xì)菌的器材需經(jīng)高壓滅菌或煮沸消毒。

  9、實(shí)驗(yàn)者在實(shí)驗(yàn)后用肥皂清洗雙手或?qū)㈦p手浸泡于0.2%過氧乙酸溶液中3分鐘,用清水沖洗,再用肥皂清洗雙手。

  10、換下的隔離衣、帽等進(jìn)行高壓消毒,拖鞋放回原處。

  11、用畢,再開紫外燈消毒40—60分鐘。

  12、無菌室和緩沖間每周大掃除一次,保持整潔。

  13、每月進(jìn)行一次紫外線對(duì)空氣消毒效果測(cè)定,如燈管發(fā)黑,超過使用期限,及時(shí)更換紫外燈管。

  七、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生制度

  1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生,每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理,桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭,保持無塵,杜絕污染。

  2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)井然有序,不得存放實(shí)驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等,實(shí)驗(yàn)室用品要擺放合理,并有固定位置。

  3、隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生,不得亂扔紙屑等雜物,測(cè)試用過的廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi),并及時(shí)處理。

  4、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備。

  5、實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)面應(yīng)保持水平和無滲漏,墻壁和地面應(yīng)當(dāng)光滑和容易清洗。

  6、實(shí)驗(yàn)室布局要合理,一般實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有緩沖間和無菌室,無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件,如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備,無菌室內(nèi)空氣測(cè)試應(yīng)基本達(dá)到無菌。

  7、嚴(yán)禁利用實(shí)驗(yàn)室作會(huì)議室及其他文娛活動(dòng)和學(xué)習(xí)場(chǎng)所。

  八、化驗(yàn)員更衣室規(guī)章制度

  1、不得在更衣室中休息、抽煙、娛樂,應(yīng)愛護(hù)更衣室設(shè)施,不得在室內(nèi)亂寫亂畫,張貼等,如有上述違章行為將予以罰款;

  2、更衣室由化驗(yàn)員每天清掃,保持更衣室內(nèi)清潔衛(wèi)生;

  3、不得將化驗(yàn)藥品、儀器等帶入更衣室內(nèi);

  4、衣物、鞋子等所有物品需放入更衣柜內(nèi),不得擺放在外;

  5、衣柜內(nèi)請(qǐng)勿擺放貴重物品及大額錢款,遺失責(zé)任自負(fù);

  6、更衣時(shí)不得隨意吐痰,亂丟紙屑、雜物及其他物品,保持更衣室的清潔;

  7、衣柜破損需于當(dāng)日上報(bào)行政部門,以便修理,修理費(fèi)用若自然損壞由公司負(fù)責(zé),若是使用人自己損壞則自己承擔(dān);

  8、部門因工作需要有權(quán)要求打開更衣柜接受檢查,化驗(yàn)員要積極予以配合。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度14

  范圍:適用于所有實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的安全工作

  目的:保障員工的人身安全與財(cái)產(chǎn)安全,保障實(shí)驗(yàn)室正常運(yùn)轉(zhuǎn),減少實(shí)驗(yàn)室事故事故的發(fā)生率 內(nèi)容:

  1)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁攜帶易燃易爆、有毒有害以及違禁物品

  2)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持良好的通風(fēng)條件,保持環(huán)境衛(wèi)生整潔

  3)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙、飲食等不良習(xí)慣

  4)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)設(shè)有警示標(biāo)志,對(duì)常見的實(shí)驗(yàn)品進(jìn)行分類明確標(biāo)志

  5)實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)做好各種預(yù)防措施,并及時(shí)制止安全事故

  責(zé)任主體:實(shí)驗(yàn)室管理人員、實(shí)驗(yàn)室所有人員

  執(zhí)行程序:嚴(yán)禁攜帶易燃易爆、有毒有害以及違禁物品,保持良好的.通風(fēng)條件,警示標(biāo)志清晰可見。

  責(zé)任追究:違反本制度規(guī)定者,應(yīng)當(dāng)依據(jù)公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)的處罰。

實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度15

  第一章、總則

  第一條、為了營(yíng)造一個(gè)良好的實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境,達(dá)到“科學(xué)、規(guī)范、安全、高效”的目的,根據(jù)國(guó)家有關(guān)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范,結(jié)合公司實(shí)際,特制定本管理制度。

  第二條、實(shí)驗(yàn)室隸屬于公司技術(shù)中心,主要用于開展并完成公司產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化、樣品化驗(yàn)分析、新產(chǎn)品研發(fā)、小試及中試等試驗(yàn)研究任務(wù)。

  第三條、本管理制度適用于進(jìn)入公司技術(shù)中心實(shí)驗(yàn)室的所有人員。

  第二章、管理職責(zé)

  第四條、技術(shù)中心主任對(duì)實(shí)驗(yàn)室的管理負(fù)有全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。技術(shù)中心副主任協(xié)助主任,對(duì)分管的實(shí)驗(yàn)室負(fù)有直接領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。

  第五條、技術(shù)中心各部門負(fù)責(zé)人對(duì)分管實(shí)驗(yàn)室有直接管理的責(zé)任。

  第六條、各實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室使用和現(xiàn)場(chǎng)管理的第一責(zé)任人,其職責(zé)包括但不限于:

 。1)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理,組織安排研發(fā)、測(cè)試任務(wù)的順利進(jìn)行。

  (2)負(fù)責(zé)訪客接待、外聯(lián)活動(dòng)安排。

 。3)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、試劑、耗材的申購。

 。4)負(fù)責(zé)組織實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的改造,儀器設(shè)備安裝、調(diào)試、保養(yǎng)、維修和報(bào)廢申請(qǐng)。

  (5)負(fù)責(zé)管理實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)流程,指導(dǎo)研發(fā)人員、分析人員及時(shí)、準(zhǔn)確地完成各項(xiàng)研發(fā)、分析工作。

 。6)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制,審核、監(jiān)控研發(fā)、測(cè)試的數(shù)據(jù)和結(jié)果。

  (7)負(fù)責(zé)指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)報(bào)告和測(cè)試報(bào)告的編寫以及實(shí)驗(yàn)室的文檔管理。

 。8)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目分析測(cè)試方法的開發(fā)與改進(jìn)。

  (9)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作人員的職責(zé)劃分、業(yè)務(wù)培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流。

 。10)負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全檢查以及突發(fā)事件處理.

 。11)負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室日常衛(wèi)生,有權(quán)安排本實(shí)驗(yàn)室所有相關(guān)人員嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室日常衛(wèi)生制度。

  第七條、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理員的職責(zé)包括但不限于:

 。1)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的驗(yàn)收和臺(tái)賬建檔工作。

 。2)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、期間核查和周期檢定。

 。3)負(fù)責(zé)儀器設(shè)備在檢定周期內(nèi)使用和檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)的管理。

 。4)負(fù)責(zé)辦理儀器設(shè)備的送修和返回。

 。5)負(fù)責(zé)外出作業(yè)時(shí)所需儀器設(shè)備的調(diào)試與準(zhǔn)備。

 。6)負(fù)責(zé)對(duì)儀器設(shè)備供應(yīng)商進(jìn)行信用評(píng)價(jià)。

  第八條、實(shí)驗(yàn)室藥品、試劑及耗材管理員的職責(zé)包括但不限于:

  (1)負(fù)責(zé)藥品、試劑的驗(yàn)收、出入庫、儲(chǔ)存和領(lǐng)用及建立賬目檔案。

  (2)負(fù)責(zé)玻璃儀器及低值耗材的驗(yàn)收、出入庫、儲(chǔ)存和領(lǐng)用及建立賬目檔案。

  (3)負(fù)責(zé)藥品、試劑及耗材的庫房管理。

 。4)負(fù)責(zé)藥品、試劑及耗材的過期報(bào)廢。

  (5)負(fù)責(zé)對(duì)藥品、試劑及耗材的供應(yīng)商信用進(jìn)行評(píng)價(jià)。

  第三章、實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)管理

  第九條、所有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員都必須嚴(yán)格遵守公司技術(shù)中心實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度和管理辦法。

  第十條、所有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人員應(yīng)服從實(shí)驗(yàn)室管理人員的安排,采取必要的安全措施,保證人身及儀器設(shè)備的安全。

  第十一條、實(shí)驗(yàn)室開放時(shí)間為正常上班時(shí)間的上午8:00-12:00,下午13:00-18:00。在實(shí)驗(yàn)室加班應(yīng)事先提出申請(qǐng)并經(jīng)批準(zhǔn),連續(xù)工作時(shí)應(yīng)安排人員值守。

  第十二條、實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿著實(shí)驗(yàn)工作服,不得將無關(guān)人員帶入實(shí)驗(yàn)室。與實(shí)驗(yàn)室工作無關(guān)的人員不得擅自進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室;外單位來訪人員如需進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,必須經(jīng)批準(zhǔn)同意后,佩戴統(tǒng)一標(biāo)識(shí)、穿著實(shí)驗(yàn)工作服并在實(shí)驗(yàn)室管理人員陪同下才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

  第十三條、未經(jīng)管理人員許可,任何人不得擅自開關(guān)、使用和移動(dòng)實(shí)驗(yàn)室的所有儀器設(shè)備。實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的租借應(yīng)按程序辦理相關(guān)手續(xù)。

  第十四條、對(duì)于有規(guī)定需預(yù)熱時(shí)間的儀器設(shè)備,使用該儀器設(shè)備的人員必須提前1小時(shí)以上預(yù)約登記并按儀器設(shè)備操作規(guī)定正確操作。

  第十五條、不得在實(shí)驗(yàn)室飲食、娛樂和使用化妝品,不能用實(shí)驗(yàn)室操作用的玻璃容器、器皿盛裝食物和飲料,實(shí)驗(yàn)室的冰箱、冰柜不可存放與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品。

  第十六條、由于責(zé)任事故造成儀器設(shè)備損壞的,責(zé)任人應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)賠償。

  第十七條、要做好實(shí)驗(yàn)室各種管理制度、規(guī)定的定制上墻工作。

  第四章、實(shí)驗(yàn)室安全管理

  第十八條、認(rèn)真貫徹“安全第一,以防為主”的方針,本著“誰管理,誰負(fù)責(zé)”的原則,做好實(shí)驗(yàn)室防火、防爆、防毒、防潮、防淋等工作。

  第十九條、應(yīng)根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)分別制定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室安全管理制度。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部人員要嚴(yán)格執(zhí)行并督促外來人員遵守。

  第二十條、實(shí)驗(yàn)室安全實(shí)行實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)制,全面負(fù)責(zé)所管實(shí)驗(yàn)室的安全宣傳、監(jiān)督和落實(shí)各項(xiàng)安全措施。實(shí)驗(yàn)室安全管理責(zé)任必須落實(shí)到人。

  第二十一條、實(shí)驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)前必須熟悉各類儀器的性能并進(jìn)行安全檢查,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并作好必要的安全防護(hù)。儀器設(shè)備在運(yùn)行中,實(shí)驗(yàn)人員不得離開現(xiàn)場(chǎng)。

  第二十二條、嚴(yán)格按操作規(guī)范使用,管理好藥品和試劑。易燃、易爆物品嚴(yán)禁煙火,有毒藥品妥善存放。

  第二十三條、實(shí)驗(yàn)完畢后產(chǎn)生的廢液、廢碴應(yīng)按規(guī)定收集、排放或到指定地點(diǎn)進(jìn)行處理,禁止將廢溶劑、反應(yīng)廢液向下水道傾倒。

  第二十四條、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞。電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時(shí),必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

  第二十五條、應(yīng)根據(jù)不同實(shí)驗(yàn)室的特點(diǎn)分別配備一定數(shù)量的消防器材,定期檢查以確保有效。

  第二十六條、實(shí)驗(yàn)室及走廊禁止吸煙和吃東西。

  第二十七條、嚴(yán)格、規(guī)范管理實(shí)驗(yàn)室的鑰匙。鑰匙的配發(fā)應(yīng)由有關(guān)負(fù)責(zé)人統(tǒng)一管理,不得私自借給他人使用或擅自配制鑰匙。

  第二十八條、實(shí)驗(yàn)工作結(jié)束后,必須關(guān)好電源、儀器開關(guān)。下班前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人必須檢查操作的儀器及整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的門、窗和不用的水、電、氣的開關(guān)等,并確保關(guān)好。

  第二十九條、如有盜竊事故發(fā)生,發(fā)現(xiàn)后應(yīng)立即采取措施,及時(shí)處理,同時(shí)按規(guī)定上報(bào),不準(zhǔn)隱瞞不報(bào)或拖延上報(bào)。發(fā)生重大事故要立即啟動(dòng)應(yīng)急救援預(yù)案,及時(shí)組織搶救,保護(hù)好事故現(xiàn)場(chǎng)。

  第三十條、因人為原因造成實(shí)驗(yàn)室事故的,按有關(guān)規(guī)定對(duì)當(dāng)事人進(jìn)行紀(jì)律處分,并根據(jù)情節(jié)輕重追究有關(guān)人員的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。

  第五章、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理

  第三十一條、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備及其耗材的采購應(yīng)按公司有關(guān)程序辦理申購,臨時(shí)購置計(jì)劃須提前一周提出并報(bào)批。對(duì)采購回來的儀器設(shè)備做好入庫檢驗(yàn),辦理入庫、領(lǐng)用等手續(xù),并做好儀器設(shè)備的檔案管理工作。

  第三十二條、實(shí)驗(yàn)室所有儀器設(shè)備,由各實(shí)驗(yàn)室安排專人分別負(fù)責(zé)管理、運(yùn)行、維護(hù)、保養(yǎng)和操作使用。大型儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理集中使用。凡因?qū)嶒?yàn)需要領(lǐng)用貴重、精密儀器設(shè)備,須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn)。

  第三十三條、實(shí)驗(yàn)室所有儀器設(shè)備的操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)且合格后方能操作、使用儀器設(shè)備。

  第三十四條、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國(guó)家計(jì)量法的有關(guān)規(guī)定,對(duì)使用的儀器設(shè)備應(yīng)定期檢定。

  第三十五條、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備,由實(shí)驗(yàn)室以外人員領(lǐng)用、借用時(shí),須按規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)并經(jīng)批準(zhǔn)后到實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人處領(lǐng)用、借用。

  第三十六條、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備發(fā)生事故時(shí),操作使用人員應(yīng)立即報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人,并寫出事故報(bào)告。所有儀器設(shè)備的故障、維修、及解決過程均須記錄備案。

  第三十七條、對(duì)因技術(shù)落后、損壞嚴(yán)重、維護(hù)費(fèi)用過高而失去修復(fù)和使用價(jià)值的儀器設(shè)備,由操作使用人員書面提出報(bào)廢申請(qǐng)、經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和技術(shù)中心領(lǐng)導(dǎo)審核后,報(bào)分管的副總經(jīng)理審批,報(bào)廢貴重、精密的.儀器設(shè)備必須報(bào)公司總經(jīng)理審批。

  第三十八條、凡不按制度辦事、不遵守操作規(guī)程,造成儀器設(shè)備損壞、遺失、浪費(fèi)的人員,應(yīng)根據(jù)損失大小、情節(jié)輕重等給予適當(dāng)?shù)男姓幏只蚪?jīng)濟(jì)處罰。

  第六章、實(shí)驗(yàn)室藥品試劑管理

  第三十九條、試劑藥品管理人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理制度,建立藥品試劑各類賬冊(cè),藥品試劑購進(jìn)后,及時(shí)驗(yàn)收、記賬,使用后及時(shí)消賬,做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。

  第四十條、藥品試劑管理人員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室操作人員對(duì)試劑藥品的安全使用。實(shí)驗(yàn)室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的使用,防止出現(xiàn)誤操作。

  第四十一條、實(shí)驗(yàn)室所采購的藥品試劑必須要質(zhì)量合格,要有計(jì)劃地進(jìn)購,不得使用過期、變質(zhì)和失效的試劑。

  第四十二條、對(duì)需要自行配制的藥品試劑,應(yīng)嚴(yán)格按配制作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程進(jìn)行配制,應(yīng)貼上標(biāo)識(shí),注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。

  第四十三條、藥品試劑必須根據(jù)物理化學(xué)性質(zhì)分類存放。所有藥品試劑必須有明顯的標(biāo)識(shí),注明其名稱、規(guī)格、濃度。長(zhǎng)期不用的藥品試劑,應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室,統(tǒng)一管理。藥品試劑的使用、存放應(yīng)嚴(yán)格遵照以下規(guī)定:

 。1)一般藥品試劑放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品試劑要遠(yuǎn)離電源、明火等。

 。2)藥品試劑存放溫度要根據(jù)其不同情況,分為常溫、4~8℃和4℃以下存放。

 。3)在存放藥品試劑時(shí),要登記藥品試劑的有效期。

  (4)危險(xiǎn)性藥品試劑應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚,要做好領(lǐng)用、使用等記錄。

 。5)酸和堿,氧化劑和還原劑以及其它能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì)、失效或燃燒。

 。6)揮發(fā)性藥品試劑應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

 。7)強(qiáng)氧化劑不宜受熱或與酸類物質(zhì)接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其它物質(zhì)燃燒或爆炸。

 。8)易爆炸性的藥品試劑應(yīng)存放在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

  (9)使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿以及有毒氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞。如無通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即塞緊瓶塞。

  (10)對(duì)液體藥品試劑,應(yīng)觀察試劑名稱、濃度、溶液的顏色、透明度、有無沉淀等,以確定試劑是否變質(zhì)。

 。11)取用液體藥品試劑時(shí),應(yīng)將其倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入藥品試劑瓶中吸取,完成操作后剩余的藥品試劑不能倒回藥品試劑瓶?jī)?nèi)。

 。12)傾倒液體藥品試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽;瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上且不能與其它任何物品接觸,以免污染試劑;更應(yīng)注意不能使瓶塞張冠李戴。

 。13)取用固體藥品試劑時(shí)應(yīng)遵守“只出不回,量用為出”的原則,取出的藥品試劑有余量者不得倒回原瓶。

  第七章、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理

  第四十四條、實(shí)驗(yàn)室工作必須保持嚴(yán)肅、嚴(yán)密、嚴(yán)格、嚴(yán)謹(jǐn);室內(nèi)保持整潔有序,不準(zhǔn)發(fā)生喧嘩、打鬧等與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的事情。

  第四十五條、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)衛(wèi)生要定期打掃,保持實(shí)驗(yàn)室窗明臺(tái)凈、地面無可見污漬、儀器擺放整齊、實(shí)驗(yàn)臺(tái)面一塵不染。每日實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)及時(shí)清理廢物桶和水池、管道,防止堵塞和腐蝕。

  第四十六條、實(shí)驗(yàn)人員上崗操作時(shí),應(yīng)按相關(guān)規(guī)定佩戴標(biāo)識(shí),穿著實(shí)驗(yàn)服、帽、鞋套等。

  第四十七條、實(shí)驗(yàn)用過的儀器設(shè)備應(yīng)及時(shí)清洗、清潔以確保干凈,放回指定位置;藥品試劑按指定位置存放,不得滯留實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)。

  第四十八條、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)、門口及走廊不準(zhǔn)堆放雜物,要求整潔通暢。必要時(shí)應(yīng)保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)恒溫(20~25℃)、恒濕(相對(duì)濕度65%~85%)、無塵、無震動(dòng)、通風(fēng)良好。

  第四十九條、實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的“三廢”按相關(guān)規(guī)定妥善處理,劇毒廢棄物由實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一處理,不得私自傾倒。

  第八章、實(shí)驗(yàn)室一般傷害的處理

  第五十條、皮膚受強(qiáng)酸或其它酸性藥品試劑傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。

  第五十一條、皮膚受強(qiáng)堿或其它堿性藥物傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。

  第五十二條、溴水傷害皮膚則以大量甘油按摩,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。

  第五十三條、堿性物質(zhì)濺出傷到眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥以防止感染。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。

  第五十四條、強(qiáng)酸溶液濺出傷到眼睛,迅速用清水沖洗,然后送醫(yī)院就診。

  第九章、附則

  第五十五條、本管理制度自頒布之日起試行。

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